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Updated: Sep 9, 2025
06:12
Inducing Acute Liver Injury in Rats via Carbon Tetrachloride CCl4 Exposure Through an Orogastric Tube
Published on: April 28, 2020
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El ácido gálico y la taurina atenuan la hepatotoxicidad inducida por el tiametoxam en ratas mediante la modulación de
Sara T Elazab1, Fatmah A Safhi2, Rasha K Al-Akeel3
1Department of Pharmacology, Faculty of Veterinary Medicine, Mansoura University, Mansoura 35516, Egypt.
Pharmaceuticals (Basel, Switzerland)
|August 28, 2025
Resumen
La taurina (TAU) y el ácido gálico (GA) son prometedores en la protección del hígado contra el daño del insecticida tiametoxam (TMX). Estos compuestos mitigan el estrés oxidativo, la inflamación y la apoptosis, ofreciendo beneficios terapéuticos potenciales contra la hepatotoxicidad inducida por TMX.
Área de la Ciencia:
- Toxicología
- Farmacología
- La bioquímica
Sus antecedentes:
- El tiametoxam (TMX), un insecticida neonicotinoide ampliamente utilizado, plantea riesgos tóxicos significativos para los órganos de los mamíferos, en particular el hígado.
- La comprensión de los mecanismos moleculares subyacentes a la hepatotoxicidad inducida por TMX es crucial para desarrollar contramedidas efectivas.
Objetivo del estudio:
- Investigar los posibles efectos hepatoprotectores de la taurina (TAU) y el ácido gálico (GA) contra la lesión hepática inducida por TMX en ratas.
- Aclarar las funciones de TAU y GA en la modulación de las vías de señalización clave, incluidas SIRT-1/PGC-1α, NF-κB/iNOS y p53/Bax/caspase-3.
Principales métodos:
- A las ratas se les administró TAU (50 mg/kg), GA (20 mg/kg), TMX (78,15 mg/kg) o combinaciones de los mismos diariamente durante 28 días.
- Se evaluaron la función hepática, la estructura histológica, los marcadores de estrés oxidativo, los mediadores inflamatorios y las proteínas relacionadas con la apoptosis.
Principales resultados:
- TAU y/ o GA atenuaban significativamente el daño hepático inducido por TMX, restaurando la función hepática y la integridad histológica.
- Estos compuestos mitigaron el estrés oxidativo mediante la regulación de las defensas antioxidantes (SIRT-1, PGC-1α, Nrf2, HO-1) y suprimieron la inflamación mediante la modulación de citoquinas y marcadores de la vía inflamatoria (IL-10, NF-κB, IL-1β, iNOS, NLRP3, TNF-α).
- TAU y GA demostraron efectos antiapoptóticos mediante la modulación de la expresión de Bcl-2, p53, Bax y caspasa-3.
Conclusiones:
- La taurina y el ácido gálico presentan un potencial hepatoprotector significativo contra la toxicidad hepática inducida por el tiametoxam.
- Sus mecanismos incluyen la activación de la señalización SIRT-1/PGC-1α, la supresión de las vías inflamatorias y la reducción de la apoptosis.
- TAU y GA representan agentes terapéuticos prometedores para mitigar la hepatotoxicidad inducida por TMX.
