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Updated: May 8, 2026

A Method for Selecting Structure-switching Aptamers Applied to a Colorimetric Gold Nanoparticle Assay
Published on: February 28, 2015
Un ensayo de sándwich de anticuerpos y aptámeres basado en SERS para la detección de Tau asociado a las vesículas
Saqer Al Abdullah1, Samaneh Ghadami1, Arifur Rahman Khan2
1Department of Nanoengineering, Joint School of Nanoscience and Nanoengineering, North Carolina A&T State University, 2907 E Gate City Blvd, Greensboro, NC 27401.
Los investigadores desarrollaron un nuevo ensayo basado en SERS para detectar la proteína tau en las vesículas extracelulares (EV), que ofrece una herramienta prometedora para el diagnóstico temprano de la enfermedad de Alzheimer. Este método permite la cuantificación sensible y específica de los biomarcadores EV en los biofluidos.
Área de la Ciencia:
- Ingeniería biomédica
- Nanotecnología
- La neurociencia
Sus antecedentes:
- Las vesículas extracelulares (EV) son biomarcadores cruciales para enfermedades neurológicas como el Alzheimer.
- Los EV pueden transportar proteínas patógenas (tau, amiloide-β) a través de la barrera hematoencefálica.
- Los EV son accesibles en varios biofluidos, lo que permite el diagnóstico mínimamente invasivo.
Objetivo del estudio:
- Desarrollar un ensayo bioanalítico sensible para cuantificar el tau asociado a la EV.
- Para utilizar la espectroscopia de Raman mejorada por superficie (SERS) combinada con el ensayo en sándwich de anticuerpos-aptámero para la detección de tau.
- Establecer una plataforma para el diagnóstico precoz de la enfermedad de Alzheimer utilizando biomarcadores EV.
Principales métodos:
- Desarrolló una superficie dorada conjugada con anticuerpos para capturar EVs.
- Utilizó nanopartículas de oro funcionalizadas con sondas SERS y aptamers para la detección de tau.
- Se empleó un formato de ensayo en sándwich para la detección molecular específica y sensible.
Principales resultados:
- Se obtiene una excelente reproducibilidad, selectividad y sensibilidad para la detección de tau.
- Tau cuantificado en un amplio rango de 30 pM-10 nM.
- Se ha calculado un límite de detección de 13 pM para el tau asociado a la EV.
Conclusiones:
- El ensayo basado en SERS desarrollado cuantifica efectivamente el tau asociado a EV.
- Esta plataforma apoya el diseño de biosensores múltiples para el diagnóstico precoz de enfermedades multifactoriales.
- Permite la detección simultánea de proteínas patógenas como tau y amiloide-β para la enfermedad de Alzheimer.

