Análisis exhaustivo de materiales medicinales derivados de la bilis basado en cromatografía líquida de ultra alto...

Área de la Ciencia:

• Química analítica
• La farmacognosia
• Informática química y sus aplicaciones

Sus antecedentes:

• El uso tradicional de materiales derivados de la bilis abarca milenios.
• La adulteración de productos biliares valiosos con alternativas más baratas es un desafío importante para el control de calidad.
• La falta de métodos fiables dificulta la supervisión reglamentaria de los medicamentos derivados de la bilis.

Objetivo del estudio:

• Desarrollar y validar un método analítico sólido para la identificación y el control de la calidad de los materiales medicinales derivados de la bilis.
• Diferenciar entre varios tipos de polvo de bilis, incluidas las muestras auténticas y las potencialmente adulteradas.
• Identificar los marcadores químicos característicos de cada fuente de bilis.

Principales métodos:

• Se empleó cromatografía líquida de ultra alto rendimiento junto con detección de aerosoles cargados (UHPLC-CAD).
• Se utilizaron enfoques quimiométricos, incluida la similitud de huellas dactilares cromatográficas, el análisis jerárquico de racimos (HCA), el análisis de componentes principales (PCA) y el análisis ortogonal parcial de mínimos cuadrados discriminantes (OPLS-DA).
• Se estableció un método para separar 17 ácidos biliares simultáneamente de 10 diferentes materiales medicinales derivados de la bilis.

Principales resultados:

• El análisis cromatográfico de huellas dactilares reveló diferencias claras entre los materiales biliares de varias fuentes.
• HCA y PCA clasificaron con éxito los 10 tipos de materiales medicinales derivados de la bilis.
• OPLS-DA identificó nueve componentes diferenciales característicos, incluidos ácidos biliares específicos, de gran importancia para distinguir los tipos de bilis.

Conclusiones:

• El método UHPLC-CAD establecido, junto con el análisis quimiométrico multidimensional, proporciona un enfoque fiable para el análisis integral de los materiales medicinales derivados de la bilis.
• Esta metodología permite una identificación precisa y un control de calidad eficaz, abordando el problema de la adulteración en el mercado.
• El estudio identificó con éxito perfiles químicos únicos y compuestos característicos para cada polvo de bilis, apoyando las normas regulatorias.