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Updated: Sep 9, 2025
A High Throughput, Multiplexed and Targeted Proteomic CSF Assay to Quantify Neurodegenerative Biomarkers and Apolipoprotein E Isoforms Status
Published on: October 20, 2016
Análisis de clúster basado en datos del proteoma del líquido cefalorraquídeo y asociaciones con fenotipos clínicos en
Elsa Grenmyr1, Kristoffer Zervides2, Seyed Morteza Najibi1
1Rheumatology, Department of Clinical Sciences, Lund University and Skåne University Hospital, Lund, Sweden.
Los pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) muestran patrones proteómicos distintos del líquido cefalorraquídeo (LCR) relacionados con síntomas clínicos específicos. Estos perfiles de LCR pueden revelar vías compartidas en la afectación de los riñones y el sistema nervioso central (SNC).
Área de la Ciencia:
- Neuroinmunología
- Proteomía
- El lupus eritematoso sistémico (LES)
Sus antecedentes:
- El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune compleja con diversas manifestaciones clínicas.
- El análisis del líquido cefalorraquídeo (LCR) puede proporcionar información sobre la participación del sistema nervioso central (SNC) en el LES.
Objetivo del estudio:
- Investigar el perfil proteómico del LCR en pacientes con LES.
- Para correlacionar los patrones proteómicos del LCR con las características clínicas del LES.
Principales métodos:
- Se utilizó la espectrometría de masas en tándem de cromatografía líquida sin etiqueta para analizar los proteomas del LCR de 29 pacientes femeninas con LES.
- Para la identificación y agrupación de módulos de proteínas se empleó el análisis de la red de correlación de la coexpresión génica ponderada (WGCNA, por sus siglas en inglés).
- Los datos proteómicos se correlacionaron con las manifestaciones clínicas.
Principales resultados:
- Surgieron tres grupos de pacientes distintos basados en patrones proteómicos del LCR, cada uno asociado con fenotipos clínicos específicos (por ejemplo, nefritis, depresión, alopecia, neuropatía autónoma).
- Se identificaron seis módulos de proteínas, incluidas las proteínas del tejido nervioso, las lipoproteínas del SNC, las proteínas de los macrófagos, las proteínas plasmáticas, las inmunoglobulinas (Ig) y las proteínas metabólicas intracelulares.
- Los módulos de proteínas específicas se correlacionaron con las manifestaciones clínicas; por ejemplo, los módulos de lipoproteínas del tejido nervioso y del SNC se relacionaron con la nefritis y la disfunción cognitiva, mientras que los módulos de plasma e Ig se asociaron con la alopecia y inversamente con el deterioro cognitivo.
Conclusiones:
- El perfil proteómico del LCR puede diferenciar los fenotipos de los pacientes con LES.
- Los niveles elevados de proteínas neuronales en el LCR están asociados con nefritis y daño del SNC, lo que sugiere mecanismos patógenos comunes en el LES que afectan tanto al riñón como al SNC.
