Neoplasmas biliares intrahepáticos primarios: un informe de caso y una revisión de la literatura

Área de la Ciencia:

• Cirugía hepatobiliar
• Gastroenterología
• En el campo de la oncología

Sus antecedentes:

• Las neoplasias neuroendocrinas biliares intrahepáticas (NEN) son raras y se originan en células neuroendocrinas del conducto biliar intrahepático.
• Los pacientes a menudo carecen de síntomas relacionados con las hormonas, presentándose con ictericia o dolor abdominal.

Objetivo del estudio:

• Para informar un caso de neoplasia biliar neuroendocrina intrahepática.
• Para resaltar los desafíos de diagnóstico y los resultados del tratamiento para esta rara condición.

Principales métodos:

• Informe de caso de una mujer de 57 años con dolor abdominal intermitente.
• Las imágenes de diagnóstico incluyeron CT y MRCP, revelando una masa en la raíz del conducto hepático izquierdo.
• El tratamiento consistió en una hemihepatectomía izquierda asistida por robot y una colecistectomía.

Principales resultados:

• El examen patológico confirmó un tumor neuroendocrino de 2,2 cm (NET G2).
• El PET/TC postoperatorio confirmó el conducto biliar intrahepático como el sitio primario sin metástasis.
• El paciente experimentó una recuperación postoperatoria sin problemas.

Conclusiones:

• Las NENs biliares intrahepáticas son extremadamente raras y difíciles de diagnosticar antes de la operación.
• La resección quirúrgica es el tratamiento más eficaz para la curación o la extensión de la supervivencia.