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Amyloid Fibrils03:03

Amyloid Fibrils

9.8K
Amyloid fibrils are aggregates of misfolded proteins.  Under most circumstances, misfolded proteins are either refolded by chaperone proteins or degraded by the proteasome. However, in the case of a mutation or a disease, these proteins can accumulate to form large clusters and often further assemble to form elongated fibers, called fibrils. 
Amyloid deposits were observed as early as 1639 in the liver and the spleen.   In 1854, Rudolph Virchow performed iodine staining,...
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La proteína ácida fibrilárica de las heces está elevada en la esclerosis múltiple progresiva

Luke A Schwerdtfeger1, Federico Montini1,2, Martina Antonini Cencicchio2

  • 1Ann Romney Center for Neurologic Diseases, Department of Neurology, Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA.

Neurology(R) neuroimmunology & neuroinflammation
|August 28, 2025
PubMed
Resumen

Se han encontrado niveles más altos de proteína ácida fibrilar glial (GFAP) en heces en pacientes con esclerosis múltiple progresiva, lo que sugiere que puede ser un biomarcador pronóstico para el empeoramiento de la enfermedad.

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Área de la Ciencia:

  • Neuroinmunología
  • Gastroenterología
  • Investigación del microbioma

Sus antecedentes:

  • La esclerosis múltiple (EM) está relacionada con la microbiota intestinal y los cambios intestinales.
  • Las células gliales entéricas, que expresan GFAP y S100β, influyen en los sistemas nervioso e inmunológico intestinales.
  • Los marcadores séricos actuales como el GFAP y la cadena ligera de neurofilamentos predicen el empeoramiento pero no distinguen los subtipos de EM.

Objetivo del estudio:

  • Para investigar la función de las células gliales entéricas en la EM.
  • Evaluar el GFAP de las heces (st-GFAP) como un biomarcador potencial para diferenciar el curso de la enfermedad por EM.

Principales métodos:

  • El ensayo inmunosorbente ligado a enzimas (ELISA) midió el st-GFAP en controles sanos, en pacientes con EM recidivante-remitente (EMR) y en pacientes con EM progresiva (EMPr).
  • El seguimiento clínico a los 2 y 5 años evaluó la progresión de la enfermedad.
  • Se examinó la hiperplasia glial entérica a través de la inmunoreactividad GFAP y S100β en el tejido del colon y del duodeno.

Principales resultados:

  • Los niveles de st-GFAP fueron significativamente más altos en ProgMS en comparación con RRMS y HCs.
  • st-GFAP se correlacionó positivamente con las puntuaciones iniciales y longitudinales de la Escala de Estatus de Discapacidad Expandida (EDSS) y el tiempo de caminata de 25 pies.
  • Se observó hiperplasia glial entérica en la mucosa del colon de un paciente con EM primaria progresiva.
  • En pacientes con ProgMS, se observó una asociación negativa entre el GFAP y el *Eubacterium hallii*.

Conclusiones:

  • Los hallazgos exploratorios sugieren un fenotipo glial entérico alterado en la EM progresiva.
  • st-GFAP puede servir como un biomarcador pronóstico para la progresión de la enfermedad de EM.