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Updated: May 8, 2026

Dynamic Lung Tumor Tracking for Stereotactic Ablative Body Radiation Therapy
Published on: June 7, 2015
Validación multinacional de la velocidad de las metástasis distantes como puntuación pronóstica posterior a la
Jonas Willmann1, Sarah Baker2, Hanbo Chen3
1Department of Radiation Oncology, University Hospital Zurich, University of Zurich, Switzerland; Department of Medical Physics, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA.
La velocidad de metástasis distante (DMV) predice los resultados en pacientes con cáncer oligometastásico después de SBRT. Un DMV más alto indica una peor supervivencia general y una supervivencia sin fallas generalizada, lo que ayuda a las decisiones de tratamiento.
Área de la Ciencia:
- En el campo de la oncología
- Radiología Oncológica
- Estadísticas médicas
Sus antecedentes:
- La progresión distante es común después de la radioterapia estereotáctica corporal (SBRT) para la enfermedad oligometastásica.
- Se necesitan herramientas de pronóstico para orientar la gestión después de la progresión distante.
- La velocidad de metástasis distante (DMV) es un marcador pronóstico potencial.
Objetivo del estudio:
- Validar el valor pronóstico del DMV para la supervivencia global (OS) y la supervivencia libre de fallas generalizadas (WFFS).
- Evaluar la utilidad del DMV en pacientes con enfermedad oligometastásica extracraneal después de la SBRT.
Principales métodos:
- Análisis de dos cohortes internacionales independientes (n=563) de pacientes con enfermedad oligometastásica extracraneal (≤5 lesiones) que experimentaron una progresión distante después de la TRS.
- La DMV se define como metástasis nuevas o en progreso por mes después de la terapia BRT.
- Objetivo primario: OS; Objetivo secundario: WFFS en pacientes con oligometástasis repetida.
Principales resultados:
- El pronóstico estratificado en ambas cohortes.
- Cohorte prospectivo (n=221): mediana de la OS fue de 35,7 meses (DMV ≤0,5) frente a 20,6 meses (DMV >0,5).
- Cohorte retrospectivo (n=342): mediana de la OS fue de 32,8 meses (DMV ≤0,5) frente a 12,1 meses (DMV >0,5).
- Se han observado tendencias similares en el caso del WFFS.
Conclusiones:
- Un DMV más alto está consistentemente relacionado con resultados más pobres después de la progresión de la enfermedad oligometastásica.
- El DMV es un marcador pronóstico reproducible, simple, dinámico y clínicamente relevante en todos los tipos de tumores.
- El DMV justifica una investigación adicional para modelos de pronóstico multimodales para guiar el tratamiento posterior a la progresión.
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