Una nueva plataforma de triple pantalla basada en partículas similares a virus MS2 para el inmunoensayo ultra...

Área de la Ciencia:

• Biotecnología
• Química analítica
• Seguridad de los alimentos

Sus antecedentes:

• La aflatoxina B1 (AFB1) es un carcinógeno del grupo I que se encuentra en muestras de alimentos y del medio ambiente, lo que requiere métodos de detección altamente sensibles.
• Las herramientas de monitoreo actuales a menudo carecen de la sensibilidad y la robustez requeridas para matrices complejas.

Objetivo del estudio:

• Diseñar una nueva plataforma MS2 de partículas similares a virus (VLP) para la detección ultra sensible y robusta de AFB1.
• Mejorar la amplificación de la señal de detección y garantizar la funcionalidad en disolventes orgánicos para el análisis de muestras complejas.

Principales métodos:

• Los VLP de ingeniería MS2 utilizan una estrategia de triple visualización: nanobody de superficie N26 para el reconocimiento específico, biotinilación de alta densidad para la amplificación de señales y etiquetas His para la tolerancia al disolvente orgánico.
• Utilizó ELISA indirecto competitivo para la detección de AFB1.
• Validaron la plataforma utilizando muestras de maíz añadido y compararon los resultados con LC-MS.

Principales resultados:

• Se logró un límite de detección ultrabajo (LOD) de 1 pg/mL para AFB1, una mejora de más de 1000 veces con respecto a los sistemas monovalentes.
• Se ha demostrado un amplio rango lineal (5,3-34,400 ng/mL) y una alta precisión (84-128% de recuperación) en muestras de maíz añadido.
• Funcionalidad VLP confirmada en el 20% de metanol, lo que indica su idoneidad para la extracción con disolventes orgánicos.

Conclusiones:

• La plataforma VLP Biotin-His&N26@MS2 desarrollada ofrece una solución robusta y sensible para la detección de AFB1.
• Esta estrategia de VLP permite una vigilancia de alto rendimiento de las micotoxinas peligrosas en entornos agrícolas y ambientales.
• La tolerancia al disolvente orgánico amplía la aplicabilidad de la detección basada en VLP a matrices de muestras complejas.