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Updated: Jun 14, 2026

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An Injectable and Drug-loaded Supramolecular Hydrogel for Local Catheter Injection into the Pig Heart
Published on: June 7, 2015
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Hidrogel sensible al pH de Colocasia esculenta para la liberación controlada de tramadol
Shazia Noureen1, Sobia Noreen1, Shazia Akram Ghumman2
1Institute of Chemistry, University of Sargodha, Sargodha 40100, Pakistan.
Journal of pharmaceutical sciences
|August 28, 2025
Resumen
Los hidrogeles de ácido acrílico injertados con mucílago de Colocasia esculenta ofrecen un sistema biocompatible para la administración prolongada de fármacos. Estos hidrogeles sensibles al pH muestran una liberación controlada y una mayor biodisponibilidad del clorhidrato de tramadol.
Área de la Ciencia:
- Ciencia de los biomateriales
- Química de los polímeros
- Sistemas de administración de fármacos
Sus antecedentes:
- Los polisacáridos derivados de plantas son clave para desarrollar hidrogeles sensibles al pH para la administración de fármacos dirigidos.
- El desarrollo de nuevas redes de hidrogel con propiedades personalizadas amplía su ámbito de aplicación.
- Colocasia esculenta mucilage (CM) es una fuente potencial de precursores de hidrogel biocompatibles.
Objetivo del estudio:
- Sintetizar y caracterizar hidrogeles sensibles al pH mediante el injerto de ácido acrílico (AA) en el mucílago de Colocasia esculenta (CM).
- Evaluar la capacidad de carga de fármaco y el perfil de liberación controlada de los hidrogeles CM-g-AA sintetizados.
- Evaluar la biocompatibilidad, la seguridad y el rendimiento farmacocinético de los hidrogeles como transportadores de fármacos.
Principales métodos:
- Se empleó la polimerización de radicales libres para injertar ácido acrílico en la columna vertebral CM.
- Los hidrogeles CM-g-AA sintetizados se caracterizaron por su estabilidad térmica y porosidad.
- Los estudios in vitro de liberación de fármaco de clorhidrato de tramadol se llevaron a cabo en condiciones de pH variables.
- Se realizaron pruebas de toxicidad oral aguda y evaluaciones farmacocinéticas en conejos.
Principales resultados:
- Se encontró que los hidrogeles CM-g-AA sintetizados eran térmicamente estables, porosos y no tóxicos.
- Se observó una capacidad de carga impresionante para el clorhidrato de tramadol.
- La liberación prolongada y controlada del pH del clorhidrato de tramadol se logró in vitro.
- Los estudios farmacocinéticos mostraron una mayor concentración del fármaco y una mejor biodisponibilidad en comparación con la solución acuosa.
Conclusiones:
- Los hidrogeles CM-g-AA son portadores eficaces y no tóxicos para la administración prolongada de fármacos desencadenada por el pH.
- Los hidrogeles desarrollados demuestran un potencial significativo para mejorar la eficacia del fármaco y el cumplimiento del paciente.
- Este estudio pone de relieve la utilidad de los polisacáridos de origen vegetal en la creación de sistemas avanzados de administración de fármacos.

