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Updated: Sep 9, 2025
09:14
Pre-Chiasmatic, Single Injection of Autologous Blood to Induce Experimental Subarachnoid Hemorrhage in a Rat Model
Published on: June 18, 2021
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SAHRANG: Recuperación de la hemorragia subaracnoidea y galantamina: un ensayo piloto multicéntrico aleatorizado
Bosco Seong Kyu Yang1, Jude P J Savarraj1, Elena Moreno1
1Departent of Neurosurgery, McGovern Medical School, The University of Texas Health Science Center at Houston, Houston, TX, USA.
Neurocritical care
|August 28, 2025
Resumen
La galantamina es segura y bien tolerada en pacientes con hemorragia subaracnoidea. Este estudio piloto no encontró diferencias significativas en los eventos adversos o la mortalidad entre los grupos de galantamina y placebo en el tratamiento de la SAH.
Área de la Ciencia:
- La neurociencia
- Farmacología
- Ensayos clínicos
Sus antecedentes:
- La hemorragia subaracnoidea (SAH) con frecuencia conduce a déficits neurológicos a largo plazo.
- La inflamación periférica exacerba los resultados de la SAH.
- La galantamina demuestra potencial para reducir la neuroinflamación y mejorar la función sináptica.
Objetivo del estudio:
- Evaluar la tolerabilidad y seguridad de la galantamina en pacientes con HAS.
- Para investigar el potencial de la galantamina para mitigar la lesión neuronal mediada por la inflamación.
- Evaluar el impacto de la galantamina en los resultados después de la SAH.
Principales métodos:
- Un estudio piloto prospectivo, multicéntrico, de doble enmascaramiento, aleatorizado y controlado con placebo.
- Se incluyeron 60 pacientes adultos con SAH aneurysmal (grado 3 de Fisher) dentro de las 72 horas posteriores al inicio de los síntomas.
- Los pacientes recibieron galantamina (8 mg o 12 mg cada 12 horas) o placebo durante 90 días, iniciados dentro de las 36 horas posteriores a la fijación del aneurisma.
Principales resultados:
- No se observaron diferencias significativas en la tolerabilidad o seguridad entre los grupos de galantamina y placebo.
- El evento adverso más común fue la bradicardia (37%); las tasas de interrupción debido a eventos adversos fueron similares.
- Las tasas de mortalidad a los 90 días no diferían significativamente entre los grupos de galantamina y placebo.
Conclusiones:
- La galantamina demostró una tolerabilidad y seguridad comparables a las del placebo en pacientes con HAS.
- El estudio apoya el uso de galantamina en las etapas tempranas y subagudas de la SAH.
- La investigación adicional puede explorar la eficacia de la galantamina en la mejora de los resultados de la SAH.
