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Targeted Cancer Therapies02:57

Targeted Cancer Therapies

7.8K
The targeted cancer therapies, also known as “molecular targeted therapies,” take advantage of the molecular and genetic differences between the cancer cells and the normal cells. It needs a thorough understanding of the cancer cells to develop drugs that can target specific molecular aspects that drive the growth, progression, and spread of cancer cells without affecting the growth and survival of other normal cells in the body.
There are several types of targeted therapies against...
7.8K
Tumor Immunotherapy01:27

Tumor Immunotherapy

659
Immunotherapy is a treatment that boosts or manipulates the immune system to fight diseases, including cancer. For instance, by stimulating an immune response through vaccinations against viruses that cause cancers, like hepatitis B virus and human papillomavirus, these diseases can be prevented. Nonetheless, some cancer cells can avoid the immune system due to their rapid mutation and division. The immune response to many cancers involves three phases: elimination, equilibrium, and escape.
659
Experimental RNAi02:15

Experimental RNAi

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RNA interference (RNAi) is a cellular mechanism that inhibits gene expression by suppressing its transcription or activating the RNA degradation process. The mechanism was discovered by Andrew Fire and Craig Mello in 1998 in plants. Today, it is observed in almost all eukaryotes, including protozoa, flies, nematodes, insects, parasites, and mammals. This precise cellular mechanism of gene silencing has been developed into a technique that provides an efficient way to identify and determine the...
6.2K
Microorganisms in Medicine and Therapeutics01:29

Microorganisms in Medicine and Therapeutics

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Microorganisms play a fundamental role in vaccine development, gene therapy, and therapeutic production. Their biological properties are harnessed to advance medicine and public health. Beyond immunization, microorganisms contribute to gut health, antibiotic synthesis, and genetic disease treatment.Live Attenuated and Inactivated VaccinesLive attenuated vaccines, such as the measles, mumps, and rubella (MMR) vaccine, utilize weakened forms of pathogens to closely resemble natural infections.
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Desarrollo de ARNm dirigido a Aptamer para la inmunoterapia

Alexandra R Paul1,2, Khuloud T Al-Jamal3,4

  • 1Department of Pharmacology and Pharmacy, LKS Faculty of Medicine, The University of Hong Kong, Pok Fu Lam, Hong Kong SAR.

Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
|August 28, 2025
PubMed
Resumen
Este resumen es generado por máquina.

Este estudio introduce una nueva plataforma de administración de fármacos de aptamer para la administración de ARN mensajero dirigido (ARNm) a las células T. La plataforma mejora significativamente la transfección de ARNm en las células inmunes, mejorando el potencial de inmunoterapia.

Palabras clave:
Aptameros y sus derivadosCitometría de flujoElectroforesis en gelLa inmunoterapiaÁcidos nucleicosTransfecciónEntrega de ARNm

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Área de la Ciencia:

  • Biotecnología
  • Inmunología
  • Sistemas de administración de fármacos

Sus antecedentes:

  • Las terapias de ARN mensajero (ARNm) se basan en la expresión selectiva de proteínas.
  • La entrega eficiente de ARNm a las células objetivo, particularmente las células inmunes, es crítica para la inmunoterapia.
  • Los métodos actuales de administración de ARNm a menudo carecen de especificidad, lo que limita la eficacia terapéutica.

Objetivo del estudio:

  • Desarrollar y validar una nueva plataforma de administración de fármacos de aptamer dirigida a las células T para mejorar la administración de ARNm a las células inmunes.
  • Demostrar la eficiencia de la transfección de ARNm mediada por aptamer en células T para aplicaciones de inmunoterapia.
  • Establecer protocolos para la selección, la conjugación y la caracterización de aptameros para terapias de ARNm.

Principales métodos:

  • Selección y caracterización de aptamer para la orientación de las células T.
  • Conjugación de los aptameros con el ARNm OX40.
  • Transfección de las construcciones de ARNm de aptamer en células T de esplenocitos murinos ex vivo.
  • Cuantificación de la eficiencia de la transfección de ARNm en las células T CD4+ y CD8+.

Principales resultados:

  • El aptamer dirigido a las células T mejoró significativamente la eficiencia de la transfección de ARNm en las células T murinas.
  • Se observó un aumento de cuatro veces en la transfección de células CD4+ y un aumento de siete veces en la transfección de células CD8+ en comparación con el ARNm no dirigido.
  • Se logró con éxito la conjugación y caracterización del ARNm-aptámero.

Conclusiones:

  • La plataforma basada en aptamer desarrollada permite una entrega eficiente de ARNm a las células T para la inmunoterapia.
  • Este enfoque de administración dirigida mejora la transfección de células inmunes, ofreciendo una estrategia prometedora para las terapias de ARNm de próxima generación.
  • La modularidad de la plataforma permite la personalización para apuntar a otros tipos de células o receptores.