Desarrollo de una plataforma eficiente de edición del genoma mediada por CRISPR en el sistema de modelo...

Área de la Ciencia:

• Biología vegetal
• Biología evolutiva
• La genética

Sus antecedentes:

• La poliploidía, o duplicación de todo el genoma (WGD), es un mecanismo evolutivo importante.
• La comprensión de la evolución del genoma poliploide está limitada por la falta de herramientas de análisis funcional.
• Tragopogon sirve como un sistema modelo para estudiar las consecuencias tempranas de la poliploidía.

Objetivo del estudio:

• Mejorar las herramientas de edición del genoma en especies de Tragopogon.
• Para permitir estudios funcionales sobre la evolución del genoma poliploide.
• Investigar las consecuencias de la duplicación de todo el genoma en rasgos complejos.

Principales métodos:

• Se desarrolló y optimizó la edición del genoma CRISPR/Cas9 en Tragopogon porrifolius (2x) y Tragopogon mirus (4x).
• Se dirigió al gen dihidroflavonol 4-reductasa (DFR) para evaluar la síntesis de antocianina.
• Individuos con genoma editado primario (T0) y de primera generación (T1) generados y analizados.

Principales resultados:

• Se logró una edición eficiente del genoma tanto en especies diploides como alotetraploides de Tragopogon.
• Con éxito eliminó el gen DFR, resultando en una falta de antocianina.
• Se ha demostrado la herencia de mutaciones DFR en la generación T1.

Conclusiones:

• Estableció una plataforma CRISPR altamente eficiente para el genoma editado Tragopogon.
• Proporcionó un marco para el desarrollo de la edición del genoma en otros organismos no modelo.
• Abrió el camino para la investigación de la genómica funcional en la evolución poliploide y la herencia de rasgos complejos.