Lograr una emisión NIR-II de alto brillo: estrategias de bloqueo y envoltura molecular en el diseño de materiales fluorescentes para la bioimagen in vivo
- Yingpeng Wan 1,2, Yijian Gao 1, Yu-Neng Chen 3, Ka-Wai Lee 2, Hao-Wen Wang 3, Ya-Jie Tsai 3, Weilong Chen 2, Shengliang Li 1, Ken-Tsung Wong 3,4, Chun-Sing Lee 2
- Yingpeng Wan 1,2, Yijian Gao 1, Yu-Neng Chen 3
- 1College of Pharmaceutical Sciences, Soochow University, Suzhou, 215123, P. R. China.
- 2Center of Super-Diamond and Advanced Films (COSDAF), Department of Chemistry, City University of Hong Kong, 83 Tat Chee Avenue, Kowloon, Hong Kong SAR, P. R. China.
- 3Department of Chemistry, National Taiwan University, Taipei, 10617, Taiwan.
- 4Institute of Atomic and Molecular Science, Academia Sinica, Taipei, 10617, Taiwan.
- 0College of Pharmaceutical Sciences, Soochow University, Suzhou, 215123, P. R. China.
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Resumen
Este resumen es generado por máquina.Los investigadores desarrollaron nuevos fluoróforos de infrarrojo cercano (NIR-II) brillantes para imágenes biomédicas avanzadas. Estas moléculas superan el apagado causado por la agregación, lo que permite una visualización más clara de los tejidos y órganos in vivo.
Área De La Ciencia
- Imágenes biomédicas
- Ciencias de los materiales
- Química orgánica
Sus Antecedentes
- Las imágenes de fluorescencia de infrarrojo cercano-II (NIR-II) ofrecen penetración profunda en el tejido y alta resolución.
- El desarrollo de fluoróforos NIR-II brillantes es un desafío debido al apagado de la fluorescencia causado por la agregación y la baja absorción.
- Las moléculas donante-aceptante-donante (D-A-D) existentes a menudo sufren de un mal rendimiento en los estados agregados.
Objetivo Del Estudio
- Diseñar y sintetizar nuevas moléculas pequeñas para obtener imágenes de fluorescencia NIR-II mejoradas.
- Para abordar los desafíos de los bajos coeficientes de absorción y el apagado por fluorescencia en estados agregados.
- Establecer una estrategia general para la creación de fluoroforos NIR-II brillantes.
Principales Métodos
- Síntesis de una serie de moléculas pequeñas D-A-D con estructuras variables (DTTD, DMTTD, DETTD).
- Las modificaciones estructurales incluyeron la planarización y la incorporación de cadenas alquilo ramificadas para controlar la agregación y la emisión molecular.
- Caracterización de las propiedades fotofísicas, incluidos los rendimientos cuánticos de absorción, emisión y fluorescencia en diferentes estados.
- Evaluación de las nanopartículas DETTD (NP) para aplicaciones de imágenes in vivo.
Principales Resultados
- El DTTD mostró una baja absorción y un apagado significativo tras la agregación.
- DMTTD, con una columna vertebral planarizada, exhibió una mayor absorción y una reducción de la extinción.
- DETTD, con cadenas de alquilo ramificadas, mantuvo una alta absorción y mejoró la resistencia al apagado.
- Los NPs DETTD demostraron un alto brillo NIR-II (117,5 M-1 cm-1) para imágenes de alta resolución.
Conclusiones
- Las estrategias de diseño molecular, incluida la planarización de la columna vertebral y la modificación de la cadena de alquilo, pueden mejorar efectivamente el brillo del fluoróforo NIR-II.
- La molécula DETTD desarrollada y sus nanopartículas proporcionan una plataforma prometedora para imágenes biomédicas avanzadas in vivo.
- Este estudio presenta un enfoque generalizable para el diseño de fluoróforos NIR-II brillantes mediante la mitigación del apagado causado por la agregación y el aumento de la absorción.
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