Desarrollo de la arritmia sinusal respiratoria en niños pequeños con trastorno del espectro autista, nacimiento...

Área de la Ciencia:

• Desarrollo del sistema nervioso autónomo
• Desarrollo neurológico pediátrico
• Interacciones cardiorrespiratorias

Sus antecedentes:

• La arritmia sinusal respiratoria (RSA) refleja la actividad parasimpática y la adaptabilidad.
• La RSA de reposo inferior está asociada con el nacimiento prematuro y el trastorno del espectro autista (TEA).
• El desarrollo temprano de RSA en bebés prematuros o en aquellos con alto riesgo de TEA es en gran medida desconocido.

Objetivo del estudio:

• Examinar las trayectorias de desarrollo de la RSA en reposo y el intervalo medio entre latidos (IBI, por sus siglas en inglés) de 1 a 24 meses en lactantes con riesgo variable de TEA.
• Para comparar el desarrollo de RSA e IBI entre los bebés nacidos prematuramente (PT), los que tienen una alta probabilidad de ASD (EL) y los que tienen una baja probabilidad de ASD (LL).

Principales métodos:

• Estudio longitudinal de 137 niños de 1 a 24 meses.
• Seguimiento de RSA en reposo y IBI.
• Clasificación de los lactantes según la probabilidad de TEA (EL, LL) y el resultado del desarrollo (TEA, neurodivergente (ND), de desarrollo típico (TD)).
• Modelos de efectos mixtos utilizados para analizar las trayectorias de desarrollo y las diferencias de grupo.

Principales resultados:

• Tanto la RSA como el IBI medio aumentaron en todos los grupos de 1 a 24 meses, con el crecimiento más rápido en los primeros 6 meses.
• Los bebés prematuros mostraron inicialmente menor RSA e IBI, pero se normalizaron cuando se corrigió por prematuridad.
• Los bebés diagnosticados más tarde con TEA exhibieron un aumento de RSA de 9 a 24 meses, diferenciándolos de los bebés con TD y ND.

Conclusiones:

• El aumento de la RSA en reposo en niños diagnosticados posteriormente con TEA puede indicar un monitoreo social alterado, regulación de la atención o respuestas al estrés.
• Los hallazgos contrastan con un menor RSA en niños mayores con TEA, lo que sugiere cambios en el desarrollo de la función autónoma.
• El RSA justifica una investigación adicional como un potencial biomarcador temprano para el TEA.