Cambios fenotípicos en un grupo de monocitos con alta expresión de interleucina-1 beta durante el tratamiento...

Área de la Ciencia:

• Inmunología
• La neurociencia
• La genómica

Sus antecedentes:

• La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad inflamatoria crónica del sistema nervioso central (SNC).
• Las células mononucleares de la sangre periférica (PBMC) juegan un papel en la patogénesis de la EM.
• Las terapias anti-CD20 se dirigen a las células B, pero pueden tener efectos no-B.

Objetivo del estudio:

• Investigar los cambios relacionados con la enfermedad y la terapia anti-CD20 en los PBMC de pacientes con EM frente a controles sanos (HC).
• Para utilizar el análisis multi-ómico de una sola célula para el perfil celular detallado.

Principales métodos:

• Secuenciación dirigida de células individuales de transcriptomas y epítopos en PBMCs de 64 pacientes con EM y HC.
• Análisis de muestras al inicio y en múltiples momentos posteriores al tratamiento anti-CD20.
• Citometría de flujo espectral multicolor en un subconjunto de muestras.

Principales resultados:

• Se identificó una subpoblación de monocitos proinflamatorios con una alta expresión de IL1B (IL1Bhigh).
• Los monocitos altos en IL1B se redujeron en pacientes con EM no tratados en comparación con HC.
• Estos monocitos exhibieron potencial de infiltración en el SNC y aumentaron significativamente después de la terapia anti-CD20.

Conclusiones:

• Se encontró un grupo distinto de monocitos periféricos altos en IL1B con potencial de infiltración en el SNC.
• La reducción de la abundancia en pacientes con EM no tratados puede estar relacionada con la infiltración en el SNC.
• Los cambios inducidos por el tratamiento en los monocitos altos en IL1B podrían explicar los efectos no-B de la terapia anti-CD20.