Patrones de proteínas plasmáticas asociados con la terapia de mantenimiento con paliperidona en esquizofrenia: un...

Área de la Ciencia:

• Psiquiatría y Neurociencia
• Proteomía
• Farmacogenómica

Sus antecedentes:

• La respuesta al tratamiento de la esquizofrenia varía significativamente entre las personas.
• El paliperidona palmitato inyectable de acción prolongada (PP1M) mejora la adherencia pero no garantiza resultados óptimos para todos los pacientes.
• La variabilidad de la eficacia inyectable de acción prolongada puede estar relacionada con cambios en la expresión de proteínas plasmáticas.

Objetivo del estudio:

• Investigar la correlación entre las diferencias individuales en la respuesta al tratamiento con PP1M y las alteraciones en la abundancia de proteínas plasmáticas.
• Para identificar las firmas proteómicas asociadas con el tratamiento con PP1M en pacientes con esquizofrenia.

Principales métodos:

• Estudio de cohorte prospectivo en Shenzhen, China.
• Tecnología proteómica del ensayo de extensión de proximidad de Olink (PEA) utilizada para analizar muestras de plasma.
• Se midieron los niveles de proteínas plasmáticas en 28 pacientes con esquizofrenia (antes y después del tratamiento con PP1M) y en 27 controles sanos.

Principales resultados:

• El tratamiento con PP1M mantuvo o mejoró los síntomas clínicos, pero aumentó los niveles de prolactina.
• Se identificaron 25 proteínas plasmáticas que diferencian a los pacientes con esquizofrenia de los controles.
• Se descubrieron cuatro patrones distintos de expresión de proteínas; se identificaron proteínas específicas (por ejemplo, ENO2, QDPR, ANXA11) que muestran la restauración a niveles saludables después del tratamiento con PP1M.
• Marcadores de proteínas basal identificados (ANXA11, DIABLO, CLEC5A) asociados con la hiperprolactinemia inducida por PP1M.

Conclusiones:

• Se identificaron firmas proteómicas asociadas a la transición en la esquizofrenia.
• Estos marcadores de proteínas pueden ayudar en la estratificación de subgrupos.
• Uso potencial como biomarcadores asociados al tratamiento para el monitoreo de cambios farmacodinámicos durante el tratamiento con PP1M.