Los trastornos del espectro hipermóvil localizados e históricos comparten síntomas y comorbilidades autoinformados...

Área de la Ciencia:

• Trastornos del espectro de la hipermovilidad
• Síndromes de Ehlers y Danlos
• Diagnóstico clínico

Sus antecedentes:

• Los criterios revisados de 2017 tienen como objetivo diferenciar el síndrome de Ehlers-Danlos hipermóvil (hEDS) de otros trastornos de la hipermovilidad articular, denominados trastornos del espectro de la hipermovilidad (HSD).
• El estudio investiga las diferencias de síntomas entre HSD localizado (L-HSD), HSD histórico (H-HSD), hEDS y controles.

Objetivo del estudio:

• Para determinar si los pacientes con L-HSD/H-HSD presentan perfiles de síntomas distintos en comparación con los controles, los pacientes con hEDS o los pacientes con HSD.
• Evaluar la superposición de síntomas y comorbilidades entre la L-HSD/H-HSD y otros diagnósticos de hipermovilidad.

Principales métodos:

• Análisis de 100 síntomas/comorbilidades autoinformados de 2.695 pacientes.
• Los pacientes fueron diagnosticados utilizando los criterios de 2017 para hEDS, HSD, L-HSD/H-HSD, o clasificados como controles.

Principales resultados:

• Los pacientes con L-HSD/H-HSD informaron significativamente más síntomas (62%) que los controles, similar a los pacientes con HSD (58%).
• Los pacientes con L-HSD/H-HSD reportaron más síntomas que los pacientes con hEDS en el 20% de los casos, incluyendo dolor en las articulaciones, fatiga y enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE).
• Los síntomas específicos como sibilancias, dificultades auditivas, narcolepsia y trastorno del espectro autista (TEA) se elevaron de manera única en L-HSD/H-HSD en comparación con los controles, hEDS y HSD.

Conclusiones:

• L-HSD / H-HSD comparten una superposición significativa de síntomas con HSD, lo que respalda su inclusión en los criterios de diagnóstico de HSD.
• Los pacientes con HSD (incluyendo L-HSD/H-HSD) generalmente experimentan una mayor carga de síntomas que aquellos con hEDS.