Un caso de tumor neuroendocrino del apéndice con propagación metastásica en un paciente joven

Área de la Ciencia:

• Gastroenterología
• En el campo de la oncología
• Patología

Sus antecedentes:

• Los tumores neuroendocrinos del apéndice (aNET) son raros y representan < 1% de las neoplasias malignas.
• La incidencia de cáncer de apéndice es de 1 a 2 por millón anualmente en los Estados Unidos.
• La incidencia de las aNET se estima en 7/100.000 personas/año en los Estados Unidos.

Objetivo del estudio:

• Para presentar un caso de una mujer de 19 años con tumor neuroendocrino apendicial (grado 2) con enfermedad metastásica.
• Subrayar las complejidades del diagnóstico y las presentaciones atípicas de las aNET.
• Hacer hincapié en la importancia de la evaluación histopatológica y la gestión multidisciplinaria.

Principales métodos:

• Informe de caso de una mujer de 19 años que presenta dolor en el cuadrante inferior derecho.
• El diagnóstico incluye imágenes avanzadas que revelan una mucocele apendiceal.
• Intervención quirúrgica (apendicectomía seguida de hemicolectomía derecha) y análisis histopatológico.

Principales resultados:

• La histopatología confirmó un tumor neuroendocrino apendicial bien diferenciado (grado 2) con invasión linfovascular.
• Se identificó enfermedad metastásica en 6 de los 27 ganglios linfáticos durante la hemicolectomía derecha.
• El paciente se perdió en el seguimiento post-cirugía.

Conclusiones:

• Los tumores neuroendocrinos del apéndice presentan desafíos de diagnóstico y a menudo son hallazgos incidentales.
• El tamaño del tumor, el grado y la histopatología son críticos para guiar el manejo.
• El seguimiento vigilante es esencial, especialmente en pacientes jóvenes, para obtener resultados a largo plazo.