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Updated: Sep 9, 2025

Encapsulated Cell Technology for the Delivery of Biologics to the Mouse Eye
Published on: March 30, 2020
Eficacia y seguridad del anti-VEGF intravítreo para la neovascularización coroidal miópica
Jing-Yao Liu1, Ju-Ping Liu1, Xiao-Rong Li1
1Tianjin Key Laboratory of Retinal Functions and Diseases, Tianjin Branch of National Clinical Research Center for Ocular Disease, Eye Institute and School of Optometry, Tianjin Medical University Eye Hospital, Tianjin 300384, China.
Los inhibidores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) como ranibizumab y conbercept muestran una agudeza visual sostenida y un espesor macular reducido en la neovascularización coroidal miope (mCNV) durante 24 meses. Tanto los medicamentos como el régimen 1+PRN son seguros y efectivos para el tratamiento del mCNV.
Área de la Ciencia:
- Oftalmología
- Enfermedades de la retina
- Biología vascular
Sus antecedentes:
- La neovascularización coroidal miope (mCNV) es una de las principales causas de pérdida de visión en la miopía alta.
- Los inhibidores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) son un tratamiento primario para el mCNV.
- Los resultados a largo plazo y los datos de seguridad en la práctica clínica real son esenciales.
Objetivo del estudio:
- Evaluar los resultados a los 24 meses de los inhibidores del VEGF para el mCNV en la práctica clínica de rutina.
- Evaluar el perfil de seguridad en el mundo real de los inhibidores del VEGF intravítreo para el mCNV.
- Comparar la eficacia y la seguridad de ranibizumab y conbercept para el mCNV.
Principales métodos:
- Análisis retrospectivo de 83 pacientes con mCNV tratados con ranibizumab o conbercept.
- Inyecciones intravítreas administradas desde enero de 2017 hasta enero de 2022.
- Los resultados primarios incluyeron cambios en la agudeza visual mejor corregida (BCVA) y el grosor macular central (CMT); los resultados secundarios incluyeron la PIO, la frecuencia de re-tratamiento y los eventos adversos.
Principales resultados:
- La media del BCVA mejoró inicialmente, pero no mostró ninguna diferencia estadística con respecto a la línea de base después de 12 meses. La CMT media disminuyó significativamente a partir del primer mes.
- Un mejor BCVA basal y una CMT basal más gruesa se asociaron con los resultados finales.
- Ranibizumab y conbercept mostraron una eficacia y tasas de recurrencia similares; no se notificaron reacciones adversas sistémicas.
Conclusiones:
- Los inhibidores del VEGF generalmente proporcionan ganancias sostenidas de BCVA a los 24 meses para el mCNV.
- Ranibizumab y conbercept presentan perfiles de eficacia y seguridad comparables.
- La terapia intravítrea anti-VEGF, en particular el régimen 1+PRN, ofrece ventajas en eficacia y rentabilidad para mCNV.
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