El análisis proteómico y lipidómico integrado reveló posibles biomarcadores plasmáticos para el cáncer cervical

Área de la Ciencia:

• En el campo de la oncología
• La bioquímica
• Proteomía
• La lipidomía

Sus antecedentes:

• El cáncer de cuello uterino (CC) es una neoplasia maligna prevalente, sin embargo, el diagnóstico precoz se ve obstaculizado por la falta de biomarcadores específicos.
• La detección temprana de CC y su precursor, la lesión intraepitelial escamosa de alto grado (HSIL), es crítica para un tratamiento y prevención efectivos.
• Se necesitan con urgencia biomarcadores no invasivos para la detección sensible y temprana de CC.

Objetivo del estudio:

• Identificar y validar biomarcadores plasmáticos no invasivos para la detección temprana del cáncer cervical (CC).
• Investigar la utilidad de los análisis proteómicos y lipidómicos combinados para la predicción de CC.
• Desarrollar modelos sólidos para distinguir a los pacientes con CC, los pacientes con HSIL y los controles sanos.

Principales métodos:

• Se realizaron análisis proteómicos y lipidómicos en muestras de plasma de 115 pacientes con HSIL, 133 pacientes con CC y 88 controles sanos.
• Se identificaron proteínas de abundancia diferente y perfiles lipídicos específicos (triglicéridos, fosfatidilcolinas, ácidos grasos) en los grupos HSIL y CC.
• Se empleó un clasificador de Bosque Aleatorio para construir modelos predictivos utilizando proteínas y lípidos plasmáticos identificados.

Principales resultados:

• Se identificaron 48 proteínas de abundancia diferencial en pacientes con HSIL y CC, con una superposición significativa entre los grupos.
• Las muestras de HSIL mostraron acumulación específica de lípidos, en particular triglicéridos y fosfatidilcolinas elevados, y reducción de ácidos grasos.
• Un modelo predictivo utilizando cuatro proteínas plasmáticas específicas de CC (fibrinógeno, complemento C3, subunidad alfa de hemoglobina, alfa-1-antitripsina) logró una alta capacidad predictiva (AUC 0,97 en el descubrimiento, 0,64 en la validación).

Conclusiones:

• Las perturbaciones de lípidos y proteínas en el plasma son diferencialmente sensibles a las etapas HSIL y CC.
• Las firmas proteómicas y lipidómicas combinadas muestran potencial como marcadores de diagnóstico no invasivos para la detección temprana de CC.
• El complemento C3 y la alfa-1-antitripsina, identificadas como proteínas de interacción con los lípidos centrales, son candidatos prometedores para el desarrollo de biomarcadores de CC.