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Updated: Sep 9, 2025

Chemical Inactivation of the E3 Ubiquitin Ligase Cereblon by Pomalidomide-based Homo-PROTACs
Published on: May 15, 2019
Pomalidomida, ciclofosfamida y dexametasona para el mieloma múltiple recurrente o refractario: una experiencia en un
Ioannis Ntanasis-Stathopoulos1, Panagiotis Malandrakis1, Charalampos Filippatos1
1Department of Clinical Therapeutics, School of Medicine, National and Kapodistrian University of Athens, Athens, Greece.
El régimen de PCd (pomalidomida, ciclofosfamida y dexametasona) muestra una eficacia prometedora en pacientes con mieloma múltiple recidivante/ refractario (MMR). La citogenética de alto riesgo tuvo un impacto negativo en los resultados, mientras que la neutropenia fue la toxicidad grave más común.
Área de la Ciencia:
- Hematología
- En el campo de la oncología
- Tratamiento clínico
Sus antecedentes:
- La pomalidomida, un fármaco inmunomodulador de tercera generación (IMiD), es eficaz en el mieloma múltiple recidivante/ refractario (RRMM).
- Se está investigando la combinación de pomalidomida, ciclofosfamida y dexametasona (PCd) para el tratamiento de RRMM.
Objetivo del estudio:
- Evaluar la eficacia y seguridad del régimen de PCd en pacientes con mieloma múltiple recidivante/ refractario.
- Identificar los factores que influyen en los resultados del tratamiento en pacientes con RRMM que reciben PCd.
Principales métodos:
- Análisis retrospectivo de 45 pacientes con RRMM tratados con PCd.
- Los pacientes habían recibido al menos una terapia previa y habían experimentado progresión de la enfermedad.
- Los resultados evaluados incluyeron la tasa de respuesta global (ORR), la tasa de control de la enfermedad (DCR), el tiempo hasta el tratamiento no administrado (TTNT), la supervivencia libre de progresión (PFS) y la supervivencia global (OS).
Principales resultados:
- El régimen de PCd logró un ORR del 46,7% y un DCR del 66,7%.
- La mediana de TTNT, PFS y OS fue de 14,6, 9,0 y 21,0 meses, respectivamente.
- Los citogenéticos de alto riesgo se asociaron con una PFS y una DCR peores. La neutropenia fue la toxicidad severa más frecuente.
Conclusiones:
- La adición de ciclofosfamida a pomalidomida y dexametasona (PCd) demuestra una eficacia prometedora en pacientes con RRMM previamente tratados.
- PCd representa una opción terapéutica viable en entornos del mundo real para RRMM.
- Se justifica una mayor investigación sobre el papel de PCd en la gestión de RRMM.
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