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Updated: Sep 9, 2025

Comprehensive Protocol to Sample and Process Bone Marrow for Measuring Measurable Residual Disease and Leukemic Stem Cells in Acute Myeloid Leukemia
Published on: March 5, 2018
Manejo de la leucemia mieloide crónica durante el embarazo: revisión de la evidencia y algoritmo de tratamiento
Fadi G Haddad1, Jennifer Croden1, Koji Sasaki1
1Department of Leukemia, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX.
El tratamiento de la leucemia mieloide crónica (LMC) en el embarazo requiere una cuidadosa consideración de la seguridad de los inhibidores de la tirosina quinasa (ICT). Algunas TKI presentan riesgos, especialmente en los primeros meses de embarazo, que requieren planes de tratamiento individualizados y toma de decisiones compartida.
Área de la Ciencia:
- Hematología
- En el campo de la oncología
- Medicina de la reproducción
Sus antecedentes:
- La leucemia mieloide crónica (LMC) con cromosoma Filadelfia positivo en el embarazo es un desafío clínico raro pero complejo.
- El tratamiento de la LMC durante la gestación requiere equilibrar la salud materna con la seguridad fetal debido a la potencial teratogenicidad de los tratamientos.
Objetivo del estudio:
- Revisar la potencial toxicidad fetal de varias terapias de la LMC, con especial atención a los inhibidores de la tirosina quinasa (ITC) y a los tratamientos alternativos.
- Proporcionar orientación sobre el tratamiento de la LMC en pacientes embarazadas, teniendo en cuenta los riesgos y beneficios de las diferentes opciones terapéuticas.
Principales métodos:
- Revisión de la literatura de estudios sobre el tratamiento de la LMC durante el embarazo.
- Análisis de los datos de teratogenicidad para los inhibidores terapéuticos BCR:: ABL1 (imatinib, nilotinib, dasatinib, ponatinib, bosutinib, asciminib) y los agentes alternativos (interferón-α, hidroxiurea).
Principales resultados:
- Imatinib y nilotinib pueden considerarse en el segundo y tercer trimestre debido a la transferencia placentaria limitada y al menor riesgo teratogénico.
- Dasatinib y ponatinib están contraindicados debido a los altos riesgos de anomalías congénitas y afecciones fetales específicas.
- Los datos sobre bosutinib y asciminib son limitados; el interferón-α y la hidroxiurea presentan opciones alternativas pero menos efectivas o potencialmente riesgosas.
Conclusiones:
- Las decisiones de tratamiento para la LMC en el embarazo deben ser individualizadas, priorizando la seguridad fetal y la salud materna.
- El asesoramiento exhaustivo del paciente y la toma de decisiones compartida son cruciales para seleccionar las terapias adecuadas para la LMC durante el embarazo.
- Los TKI utilizados por las parejas masculinas no representan un riesgo para el desarrollo fetal en los embarazos de sus parejas.
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