Hipodoncia en un niño con síndrome de queratitis-ictiosis-sordera (KID): un informe de caso

Área de la Ciencia:

• La genética
• Dermatología
• Odontología pediátrica

Sus antecedentes:

• El síndrome de queratitis-ictiosis-sordera (KID) es una displasia ectodérmica congénita rara causada por mutaciones en el gen GJB2.
• Las anomalías orales y dentales son comunes, pero la hipodoncia es rara.
• Las clasificaciones actuales no incluyen la hipodoncia como una característica del síndrome de KID.

Objetivo del estudio:

• Para reportar un caso de un niño con síndrome de KID e hipodoncia.
• Para sugerir que la hipodoncia puede ser una característica poco reconocida del síndrome de KID.
• Para enfatizar la importancia del cuidado dental en el manejo del síndrome de KID.

Principales métodos:

• Presentación del caso de una niña de 6 años con síndrome de KID.
• Examen clínico que revele anomalías orales y dentales, incluidos los dientes faltantes.
• Tratamiento dental bajo anestesia general y seguimiento durante dos años.

Principales resultados:

• El paciente presentaba sangrado de encías, molestias orales, labios secos, inflamación de la mucosa y caries en los dientes primarios.
• Faltaban varios dientes permanentes de manera congénita (hipodoncia).
• Se observó una mejora significativa de la salud bucal después de dos años de atención dental especializada.

Conclusiones:

• La hipotoncia puede ser una característica poco reconocida del síndrome de queratitis-ictio-sordera.
• Este caso apoya la inclusión de la hipodoncia en futuras clasificaciones del síndrome de KID.
• La atención dental especializada, especialmente de los dentistas pediátricos, es crucial para el manejo de los pacientes con síndrome de KID.