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Updated: Sep 9, 2025

Murine Fecal Isolation and Microbiota Transplantation
Published on: May 26, 2023
El propionato de imidazol derivado de la microbiota intestinal predice el riesgo cardiometabólico en pacientes con
Florian A Wenzl1,2,3,4, Peizhi Wang1,5,6, Florian Kahles7
1Center for Molecular Cardiology, University of Zürich, Schlieren, Switzerland.
Los altos niveles de imidazol propionato (ImP), un metabolito de la microbiota intestinal, predicen eventos cardiovasculares adversos importantes (MACE) en pacientes con enfermedad arterial coronaria (CAD). La PIM ofrece un nuevo objetivo para las estrategias de prevención secundaria personalizadas.
Área de la Ciencia:
- Cardiología
- Investigación del microbioma
- Metabolomía
Sus antecedentes:
- La microbiota intestinal influye en las enfermedades cardiometabólicas.
- El propionato de imidazol (ImP) es un metabolito proaterogénico relacionado con la inflamación, la disfunción endotelial y el deterioro del metabolismo de la glucosa.
- Este estudio investiga la importancia pronóstica de la ImP en pacientes con enfermedad arterial coronaria (CAD).
Objetivo del estudio:
- Evaluar el valor predictivo de los niveles circulantes de ImP para los eventos cardiovasculares adversos mayores (MACE) en pacientes con EAC.
- Determinar si el ImP proporciona información pronóstica más allá de los factores de riesgo establecidos, incluido el óxido de trimetilamina (TMAO).
Principales métodos:
- Medición prospectiva de los niveles de ImP circulante en cohortes independientes de pacientes con síndrome coronario agudo (SAC) y síndrome coronario crónico (SCC).
- Los eventos adversos cardiovasculares mayores (EACM) se definieron como una combinación de muerte, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular.
- Se utilizaron modelos de regresión de Cox, ajustados por factores de riesgo tradicionales y TMAO, para evaluar el valor predictivo de ImP.
Principales resultados:
- Los niveles elevados de ImP se asociaron con CAD más avanzado, diabetes y mayor proteína C reactiva de alta sensibilidad.
- La alta PIM predijo de forma independiente la MACE y la mortalidad en las cohortes de ACS y CCS.
- ImP demostró un valor predictivo incremental más allá de los factores de riesgo establecidos y la TMAO.
Conclusiones:
- La ImP circulante es un predictor independiente de la MACE en pacientes con CAD.
- ImP tiene potencial como objetivo terapéutico y puede refinar la estratificación del riesgo para la prevención secundaria personalizada.
- Los metabolitos derivados de la microbiota intestinal como la ImP son cruciales en la patogénesis de las enfermedades cardiovasculares y en la evaluación del riesgo.
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