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Updated: Sep 9, 2025
A Simple and Efficient Method for Testing Immunomodulatory Agents for Generation of Tolerogenic Dendritic Cells from Human CD14+ Monocytes
Published on: April 11, 2025
Risankizumab modula diferencialmente las poblaciones de células T circulantes en la psoriasis según el estado de
Rebecca Favaro1, Paola Facheris2, Alessandra Formai1
1Department of Biomedical Sciences Humanitas University, Milan, Italy; Dermatology Unit, IRCCS Humanitas Research Hospital, Milan, Italy.
El tratamiento con Risankizumab reduce las células T inflamatorias en pacientes con psoriasis, especialmente en aquellos con reactividad a un solo autoantígeno. Sin embargo, este efecto es limitado en pacientes con doble autorreactividad a LL37 y ADAMTSL5, afectando la modulación de las células T.
Área de la Ciencia:
- Inmunología
- Dermatología
- Farmacología
Sus antecedentes:
- La psoriasis está relacionada con la autorreactividad contra LL37 y ADAMTSL5.
- La doble autorreactividad a LL37 y ADAMTSL5 puede predecir una respuesta reducida al risankizumab.
- No se conoce bien el impacto de risankizumab en las poblaciones de células T en pacientes con psoriasis autorreactiva.
Objetivo del estudio:
- Investigar cómo afecta el risankizumab a las poblaciones de células T inflamatorias circulantes en pacientes con psoriasis.
- Examinar específicamente la modulación de las células T en pacientes con psoriasis con autorreactividad única o doble a LL37 y ADAMTSL5.
Principales métodos:
- Se evaluaron las células T reactivas a LL37 y ADAMTSL5 en 142 pacientes con psoriasis (87 autorreactivas al inicio del estudio).
- Se administró risankizumab durante 52 semanas, analizando las poblaciones de células T en varios momentos.
- Frecuencias de células T correlacionadas con las puntuaciones del Índice de Área y Gravedad de la Psoriasis (PASI).
Principales resultados:
- Risankizumab redujo las células T inflamatorias (Ki67+CD4+, Ki67+CD8+, CD8+IL-17+, CD8+IL-22+) en correlación con la reducción de PASI.
- Se produjo una reducción de las células T CD8+IL-17+ en los grupos autoreactivos únicos, pero no en los autoreactivos dobles.
- La frecuencia de Treg aumentó y la relación IL-17+CD4+/Treg disminuyó, excepto en sujetos con doble autorreacción.
- Las subpoblaciones de células MAIT (CD8+MAIT IL-17+, CD3+MAIT IL-22+) disminuyeron con la inhibición de la IL-23.
Conclusiones:
- Risankizumab reduce efectivamente las células T inflamatorias circulantes en pacientes con psoriasis reactiva a LL37 o ADAMTSL5.
- La plasticidad de los Treg es modulada por el risankizumab en individuos autoreactivos.
- La doble autorreactividad a LL37 y ADAMTSL5 limita los efectos de modulación de las células T de risankizumab.
