Variaciones del volumen subcortical del cerebro en individuos autistas a lo largo de la vida

Área de la Ciencia:

• La neurociencia
• Psicología del desarrollo
• Radiología

Sus antecedentes:

• Las alteraciones en la región subcortical del cerebro (amígdala, hipocampo, ganglios basales, ventrículos) están relacionadas con las características del trastorno del espectro autista (TEA).
• Los cambios volumétricos de la vida útil en estas regiones en el autismo siguen siendo insuficientemente estudiados.

Objetivo del estudio:

• Investigar las diferencias volumétricas asociadas a la edad en las regiones subcorticales del cerebro entre individuos autistas y neurotípicos.
• Examinar las interrelaciones estructurales dentro de estas regiones a lo largo de la vida en ambos grupos.

Principales métodos:

• Se analizaron datos de resonancia magnética ponderados T1 de múltiples sitios de 119 participantes autistas y 122 neurotípicos (de 7 a 73 años).
• Datos volumétricos armonizados utilizando ComBat y puntajes de componentes principales extraídos para patrones volumétricos dominantes.
• Volúmenes regionales comparados y interrelaciones entre grupos y edades.

Principales resultados:

• Los individuos autistas mostraron mayor volumen temprano de la amígdala y el hipocampo, con reducciones más pronunciadas relacionadas con la edad más tarde.
• El grupo autista exhibió ganglios basales consistentemente más grandes y aceleró el agrandamiento del ventrículo cerebral con la edad.
• Las asociaciones volumétricas inversas entre los ventrículos y las regiones circundantes fueron más pronunciadas en adultos autistas, lo que sugiere una atrofia anterior o generalizada.

Conclusiones:

• Existen patrones volumétricos subcorticales distintos relacionados con la edad entre los individuos autistas y neurotípicos.
• El agrandamiento acelerado de los ventrículos y las relaciones interregionales alteradas en la vida posterior pueden indicar envejecimiento cerebral atípico y atrofia en TEA.
• Las regiones subcorticales pueden servir como biomarcadores para la neurodegeneración y objetivos para las intervenciones en TEA a lo largo de la vida.