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Updated: Sep 9, 2025

Quantitative Structure-Activity Relationship, Activity Prediction, and Molecular Dynamics of Non-nucleotide Reverse Transcriptase Inhibitors
Published on: May 9, 2025
Evaluación biológica y estudios de acoplamiento molecular de nuevos nucleósidos aza-acíclicos como agentes
Mohammad Alhilal1, Suzan Alhilal2, Sobhi M Gomha3
1Department of Nursing, Faculty of Health Sciences, Mardin Artuklu University, Mardin, Türkiye. mohammadalhilal@artuklu.edu.tr.
Los nucleósidos aza-acíclicos recientemente sintetizados demuestran propiedades antimicrobianas y anticancerígenas significativas. Estos compuestos también exhiben una notable actividad antioxidante, mostrando una promesa para aplicaciones terapéuticas.
Área de la Ciencia:
- Química medicinal
- Síntesis orgánica
- Farmacología
Sus antecedentes:
- Los nucleósidos aza-acíclicos representan una clase de compuestos con aplicaciones terapéuticas potenciales.
- La evaluación de nuevos análogos de nucleósidos sintéticos es crucial para el descubrimiento de nuevos agentes antimicrobianos, anticancerígenos y antioxidantes.
Objetivo del estudio:
- Para sintetizar nuevos nucleósidos aza-acíclicos (análogos del aza-acíclovir).
- Evaluar las actividades antimicrobianas, anticancerígenas y antioxidantes de estos nuevos compuestos.
- Para dilucidar el mecanismo de interacción de los compuestos sintetizados con una proteína objetivo utilizando acoplamiento molecular.
Principales métodos:
- Síntesis de dos nuevos nucleósidos aza-acíclicos utilizando el ácido tricloroisocianúrico.
- Elucidación estructural mediante espectroscopia de RMN (1D y 2D), espectroscopia infrarroja y espectrometría de masas.
- Pruebas antimicrobianas in vitro contra las cepas bacterianas y fúngicas.
- Ensayos de citotoxicidad contra el A549 (carcinoma pulmonar) y las líneas celulares HUVEC.
- Evaluación de la actividad antioxidante mediante los métodos DPPH y CUPRAC.
- Análisis de acoplamiento molecular para determinar las interacciones proteína-ligando.
Principales resultados:
- Ambos nucleósidos aza-acíclicos sintetizados mostraron una actividad antimicrobiana de amplio espectro contra las cepas bacterianas y fúngicas probadas.
- Los compuestos demostraron efectos citotóxicos dependientes de la dosis contra las líneas celulares A549 y HUVEC.
- Los resultados de acoplamiento molecular se correlacionan con los hallazgos antimicrobianos in vitro.
- El compuesto 1 mostró una capacidad de reducción significativa, aunque la actividad de eliminación de radicales fue menor que la del ácido ascórbico.
Conclusiones:
- Los nucleósidos aza-acíclicos recientemente sintetizados poseen un potencial antimicrobiano y anticancerígeno prometedor.
- Estos compuestos también exhiben notables propiedades antioxidantes, lo que justifica una mayor investigación.
- El estudio pone de relieve el potencial terapéutico de los nuevos derivados de nucleósidos aza-acíclicos.
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