¿Qué tan pronto comienza la anosognosia en la enfermedad de Huntington?

Área de la Ciencia:

• La neurociencia
• Neurología
• Investigación clínica

Sus antecedentes:

• La enfermedad de Huntington (HD) con frecuencia implica anosognosia, un déficit en la autoconciencia de las deficiencias.
• No se conoce con exactitud el inicio de la anosognosia durante la progresión de la EH.

Objetivo del estudio:

• Para determinar cuándo surge la anosognosia en personas con enfermedad de Huntington.
• Evaluar la presencia y ausencia de anosognosia en las diferentes etapas de la EH.

Principales métodos:

• La Escala de Anosognosia se administró a 60 portadores de genes de la enfermedad de Huntington y sus compañeros de estudio.
• Los participantes fueron estratificados utilizando el Sistema Integrado de Estadificación de la EH (HD-ISS), la Capacidad Funcional Total (TFC), el CAG-Age-Product (CAP) y la Escala Unificada de Clasificación de la Enfermedad de Huntington (cUHDRS).
• La anosognosia fue identificada por una diferencia de puntuación de ≥6 puntos entre los informes de pacientes e informantes.

Principales resultados:

• Se observó anosognosia en el 18% de los participantes en el estadio 0/1 de la EH-ISS.
• El 22% de los individuos con una puntuación de TFC de 13 exhibieron anosognosia.
• El 37% de los participantes elegibles para ensayos clínicos (puntuación CAP 400- 500) y el 23% con un cUHDRS ≥14 mostraron signos de anosognosia.

Conclusiones:

• La anosognosia es un síntoma temprano de la enfermedad de Huntington.
• El inicio temprano de la anosognosia indica la necesidad de limitar la dependencia de las medidas de autoinforme en los estudios clínicos de EH.