Video Experimental Relacionado
Updated: Sep 9, 2025

05:53
Candidate Gene Testing in Clinical Cohort Studies with Multiplexed Genotyping and Mass Spectrometry
Published on: June 21, 2018
10.2K
Una introducción a la secuenciación y la imputación del genotipo en el ganado
Troy N Rowan1,2
1Department of Animal Science, University of Tennessee, Knoxville, TN, USA, 37996.
Journal of animal science
|September 1, 2025
Resumen
Las tecnologías de genotipo como las matrices SNP aceleran las mejoras de la industria de la carne. La secuenciación e imputación de bajo costo ofrecen más datos genómicos para el descubrimiento y el genotipado de rutina.
Área de la Ciencia:
- Genómica de los animales
- Biotecnología agrícola
- Genética de las poblaciones
Sus antecedentes:
- Las tecnologías de genotipo han revolucionado la industria de la carne, permitiendo la selección genómica.
- Las matrices de polimorfismo de nucleótido único (SNP) han sido centrales en los programas de selección genómica.
- Los avances en la secuenciación y la imputación presentan alternativas rentables a las matrices.
Objetivo del estudio:
- Revisar el genotipado basado en matrices, la secuenciación genómica y la secuenciación de paso bajo con imputación.
- Explorar el potencial de la secuenciación e imputación de baja cobertura para el descubrimiento genómico y el genotipado de rutina.
Principales métodos:
- Visión general de las tecnologías actuales de genotipo.
- Discusión de las metodologías de secuenciación e imputación.
- Análisis de la rentabilidad y del rendimiento de la información.
Principales resultados:
- La secuenciación y la imputación ofrecen significativamente más datos que las matrices a un costo más bajo.
- La secuenciación de baja cobertura combinada con la imputación es un enfoque prometedor.
- La disminución de los costos de secuenciación mejora la viabilidad de estos métodos avanzados.
Conclusiones:
- La secuenciación e imputación de baja cobertura puede impulsar el descubrimiento genómico en poblaciones de carne.
- Estos métodos están a punto de convertirse en el estándar para la genotipización de rutina.
- Los avances tecnológicos prometen una mejora genética acelerada en el ganado.
Videos de Conceptos Relacionados
Incomplete Dominance
25.4K
Gregor Mendel's work (1822 - 1884) was primarily focused on pea plants. Through his initial experiments, he determined that every gene in a diploid cell has two variants called alleles inherited from each parent. He suggested that amongst these two alleles, one allele is dominant in character and the other recessive. The combination of alleles determines the phenotype of a gene in an organism.
25.4K
Next-generation Sequencing
92.6K
The first human genome sequencing project cost $2.7 billion and was declared complete in 2003, after 15 years of international cooperation and collaboration between several research teams and funding agencies. Today, with the advent of next-generation sequencing technologies, the cost and time of sequencing a human genome have dropped over 100 fold.
Next-Generation Sequencing Methods
Although all next-generation methods use different technologies, they all share a set of standard features....
Next-Generation Sequencing Methods
Although all next-generation methods use different technologies, they all share a set of standard features....
92.6K
Maxam-Gilbert Sequencing
11.4K
In the same year as the discovery of the Sanger sequencing method, another group of scientists, Allan Maxam and Walter Gilbert, demonstrated their chemical-cleavage method for DNA sequencing. The Maxam-Gilbert method relies on using different chemicals that can cleave the DNA sequence at specific sites, the separation of resulting DNA fragments of variable size using electrophoresis, and deciphering the DNA sequence from the resulting gel bands.
Challenges of the Maxam-Gilbert Method
The...
Challenges of the Maxam-Gilbert Method
The...
11.4K
Evolutionary Relationships through Genome Comparisons
6.1K
Genome comparison is one of the excellent ways to interpret the evolutionary relationships between organisms. The basic principle of genome comparison is that if two species share a common feature, it is likely encoded by the DNA sequence conserved between both species. The advent of genome sequencing technologies in the late 20th century enabled scientists to understand the concept of conservation of domains between species and helped them to deduce evolutionary relationships across diverse...
6.1K
Pedigree Analysis
85.1K
Overview
85.1K
RNA-seq
10.4K
RNA sequencing, or RNA-Seq, is a high-throughput sequencing technology used to study the transcriptome of a cell. Transcriptomics helps to interpret the functional elements of a genome and identify the molecular constituents of an organism. Additionally, it also helps in understanding the development of an organism and the occurrence of diseases.
Before the discovery of RNA-seq, microarray-based methods and Sanger sequencing were used for transcriptome analysis. However, while...
Before the discovery of RNA-seq, microarray-based methods and Sanger sequencing were used for transcriptome analysis. However, while...
10.4K

