La fluvastatina mitiga la toxicidad testicular de la azatioprina mediante la regulación de la vía mTOR y el restablecimiento del equilibrio entre autofagia y apoptosis.
- Samar Sakr 1, Nahla M Ibrahim 1, Basma A Ibrahim 2, Ansam M Z El Desoky 2, Bassant T Abd Elbaki 3, Mamdouh Eldesoqui 4, Zeinab A Mohammed 1
- Samar Sakr 1, Nahla M Ibrahim 1, Basma A Ibrahim 2
- 1Forensic Medicine and Clinical Toxicology Department, Faculty of Medicine, Zagazig University, Egypt.
- 2Medical Biochemistry and Molecular Biology Department, Faculty of Medicine, Zagazig University, Egypt.
- 3Medical Histology and Cell Biology Department, Faculty of Medicine, Zagazig University, Egypt.
- 4Department of Basic Medical Sciences, College of Medicine, AlMaarefa University, Riyadh, Saudi Arabia.
- 0Forensic Medicine and Clinical Toxicology Department, Faculty of Medicine, Zagazig University, Egypt.
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Resumen
Este resumen es generado por máquina.La azatioprina causa daño testicular, perjudicando la producción de esperma y las hormonas. La fluvastatina demuestra efectos protectores contra esta toxicidad reduciendo la inflamación y el estrés oxidativo.
Área De La Ciencia
- Toxicología Reproductiva
- Farmacología
- Inmunología
Sus Antecedentes
- La azatioprina (AZA), un inmunosupresor, puede afectar negativamente la función testicular.
- La fluvastatina, una estatina, muestra potencial para mejorar la salud reproductiva.
Objetivo Del Estudio
- Para evaluar la toxicidad testicular inducida por la azatioprina.
- Investigar el potencial protector de la fluvastatina contra el daño testicular inducido por la azatioprina.
Principales Métodos
- Las ratas macho adultas se dividieron en grupos de control, de fluvastatina, de azatioprina y de tratamiento combinado.
- Las evaluaciones incluyeron los niveles séricos de hormonas (testosterona, LH, FSH), los parámetros espermáticos, los marcadores de estrés oxidativo testicular (CAT, SOD, MDA), los marcadores inflamatorios (NLRP3, IL-6, IL-1β, IL-10), la expresión génica (vía mTOR, autofagia, apoptosis) y los análisis histológicos/ inmunohistoquímicos.
Principales Resultados
- La azatioprina redujo significativamente la calidad del esperma, las hormonas sexuales y el peso testicular, al tiempo que aumentaba el estrés oxidativo y la inflamación.
- La azatioprina interrumpió la vía mTOR, alteró la expresión génica de la autofagia/ apoptosis, deterioró la barrera sangre-testículo y causó daño histológico.
- La administración de fluvastatina contrarrestó estos efectos, mostrando propiedades antioxidantes y antiinflamatorias, restaurando el equilibrio hormonal y mejorando la histología testicular.
Conclusiones
- La azatioprina induce una toxicidad testicular significativa a través del estrés oxidativo, la inflamación y la interrupción de las vías moleculares clave.
- La fluvastatina exhibe una función protectora contra el daño testicular inducido por la azatioprina, lo que sugiere su potencial aplicación terapéutica.
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