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Updated: Sep 9, 2025
A Flow Cytometry-Based Cell Surface Protein Binding Assay for Assessing Selectivity and Specificity of an Anticancer Aptamer
Published on: September 13, 2022
Selección y caracterización de nuevos aptámeres de ADN dirigidos a las células de cáncer colorrectal con potencial
Yinuo Ma1, Qun Wang1, Shihan Sun1
1Department of Cell Biology, Key Laboratory of Cell Biology, Ministry of Public Health, Key Laboratory of Medical Cell Biology, Ministry of Education, China Medical University, No. 77 Puhe Road, Shenyang North New Area, Shenyang, 110122, PR China.
Los nuevos aptámeros, LS1 y LS52, son prometedores para el diagnóstico y tratamiento del cáncer colorrectal (CRC). LS52 distingue efectivamente los tejidos cancerosos, mientras que LS1 influye en la proliferación de células CRC, identificando a SRSF6 como un objetivo terapéutico potencial.
Área de la Ciencia:
- La bioquímica
- Biología molecular
- En el campo de la oncología
Sus antecedentes:
- El cáncer colorrectal (CCR) presenta importantes desafíos para la salud mundial debido a la alta morbilidad y mortalidad.
- La detección temprana y el tratamiento eficaz son cruciales para mejorar las tasas de supervivencia de los pacientes con CCR.
Objetivo del estudio:
- Desarrollar nuevos aptámeres para la detección específica y el potencial tratamiento dirigido del cáncer colorrectal.
- Identificar nuevos biomarcadores moleculares asociados con la malignidad y la progresión del CCR.
Principales métodos:
- Se empleó el método subtractivo de células SELEX (evolución sistemática de ligandos por enriquecimiento exponencial) utilizando líneas celulares CRC con diferentes potenciales malignos.
- Los aptámeros LS1 y LS52 fueron seleccionados por su alta afinidad y especificidad hacia las células CRC diana.
- LS52 se utilizó como una sonda molecular para distinguir entre tejidos cancerosos y normales, así como tejidos metastásicos y no metastásicos.
Principales resultados:
- Los aptámeros LS1 y LS52 demostraron una alta afinidad por las células CRC y una buena estabilidad biológica.
- LS1 promovió la proliferación in vitro y la formación de colonias de células CRC, aumentando la regulación de las proteínas relacionadas con la proliferación.
- LS52 diferenció eficazmente los tejidos CRC clínicos y las muestras metastásicas, e identificó a SRSF6 como una posible molécula diana.
Conclusiones:
- Los aptámeros LS1 y LS52 representan herramientas prometedoras para el diagnóstico y tratamiento del cáncer colorrectal.
- Los aptameros identificados y la proteína diana SRSF6 ofrecen nuevas vías para el descubrimiento de biomarcadores y estrategias terapéuticas en la CCR.
- Este estudio presenta un enfoque sistemático para la identificación de posibles biomarcadores del cáncer y agentes diagnósticos/terapéuticos.
