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Updated: Apr 30, 2026

Fabricating Degradable Thermoresponsive Hydrogels on Multiple Length Scales via Reactive Extrusion, Microfluidics, Self-assembly, and Electrospinning
Published on: April 16, 2018
Transición sol-gel reversible controlada por la luz de un hidrogel iónico
Anirban Dolai1, Kalipada Manna1, Subha Samanta1
1Department of Chemistry and Chemical Biology, IIT (ISM), Dhanbad 826004, Jharkhand, India.
Este estudio introduce un nuevo enlazador de azobenzeno soluble en agua para crear hidrogeles sensibles a la luz. Estos materiales avanzados permiten la liberación controlada de fármacos, ofreciendo un enfoque más simple y rentable para aplicaciones biomédicas.
Área de la Ciencia:
- Ciencias de los materiales
- Química de los polímeros
- Ingeniería biomédica
Sus antecedentes:
- Los fotointerruptores de azobenzeno son cruciales para los materiales avanzados controlados por la luz.
- El desarrollo de variantes solubles en agua para el enlace cruzado de hidrogel presenta un desafío significativo.
- La optimización de la reactividad y la solubilidad de la luz es clave para las aplicaciones prácticas.
Objetivo del estudio:
- Diseñar y sintetizar un derivado catiónico de azobenzeno soluble en agua para hidrogeles fotorresponsivos.
- Para crear un nuevo sistema de hidrogel usando el enlace cruzado sintetizado.
- Para evaluar las capacidades fotorresponsivas de administración de fármacos del hidrogel.
Principales métodos:
- Síntesis de un derivado catiónico de azobenzeno soluble en agua.
- Fabricación de hidrogel a través de enlaces de hidrógeno, interacciones electrostáticas y apilamiento π-π.
- Caracterización mediante estudios UV-vis, RMN de 1H, FESEM y reológicos.
- Evaluación de la encapsulación y la liberación foto-activada del clorhidrato de doxorubicina (DOX).
Principales resultados:
- Síntesis exitosa de un enlace cruzado de azobenzeno catiónico soluble en agua.
- Desarrollo de hidrogeles [Azo(+) @pSAMPS(-) con mecanismos de interacción combinados.
- Se ha demostrado una isomerización trans-a-cis eficiente del azobenzeno en cuestión de segundos bajo irradiación UV.
- Se ha confirmado la fotoisomerización y la integridad estructural del sistema de hidrogel.
- Encapsulación exitosa y liberación controlada por la luz del clorhidrato de doxorubicina (DOX).
Conclusiones:
- El sistema de hidrogel basado en azobenzeno desarrollado exhibe excelentes propiedades fotorresponsivas para la administración controlada de fármacos.
- El enfoque de síntesis simplificado mejora la escalabilidad y reduce los costos de producción.
- Este trabajo proporciona una plataforma versátil para el desarrollo de materiales avanzados sensibles a la luz para aplicaciones biomédicas.
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