Evolución estructural y ajuste de la fotoluminiscencia de la perovskita de dimensión cero Bi3+/Sb3+ dopada [(CH3)...

Área de la Ciencia:

• Ciencias de los materiales
• Física del estado sólido
• La fotoquímica

Sus antecedentes:

• Las perovskitas de dimensión cero ofrecen fotoluminiscencia ajustable (PL).
• El dopaje con iones Bi3+ y Sb3+ influye en sus propiedades estructurales y ópticas.
• La comprensión de los efectos inducidos por la presión es crucial para las aplicaciones de los dispositivos.

Objetivo del estudio:

• Investigar la respuesta PL sintonizable de la perovskita de dimensión cero bi3+/Sb3+ dopada [CH3) 3S]2SnCl6.
• Explorar la evolución estructural inducida por la presión y su impacto en el PL.
• Analizar los efectos sinérgicos del co-dopaje con Bi3+ y Sb3+.

Principales métodos:

• Técnicas de alta presión.
• Cálculos de la teoría de la densidad funcional (DFT).
• Espectroscopia por fotoluminiscencia.

Principales resultados:

• El dopaje de Bi3+ induce la distorsión del octaedro [SnCl6]2 a presiones más bajas en comparación con Sb3+.
• Se produce una transición de fase cúbica a trigonal en Bi3+ dopado individualmente con [(CH3) 3S]2SnCl6 bajo presión.
• El co-dopaje con Bi3+/Sb3+ conduce a la distorsión de la red sinérgica y a nuevos comportamientos de emisión de excitones autoatrapados.
• Las cadenas orgánicas (CH3) 3S+ mejoran la flexibilidad de la estructura del huésped.

Conclusiones:

• El rendimiento PL dependiente de la presión de Bi3+ y Sb3+ dopado con [(CH3) 3S]2SnCl6 es ajustable.
• El co-dopaje introduce características de emisión únicas distintas del dopaje monoiónico.
• Estos materiales muestran potencial para dispositivos de emisión de luz sintonizables basados en perovskita.