Las interacciones conservadas con las células estomales e inmunes coordinan la linfopoyesis de novo de las células B...

Área de la Ciencia:

• Inmunología
• Biología del desarrollo
• Gastroenterología

Sus antecedentes:

• Los hallazgos recientes sugieren que el intestino delgado (IS) es un sitio nuevo para la linfopoyesis de células B durante la vida fetal y neonatal.
• Los factores moleculares y celulares específicos que permiten el desarrollo de células B en el SI siguen siendo en gran medida desconocidos.

Objetivo del estudio:

• Investigar los andamios moleculares y celulares que apoyan la linfopoyesis de células B en el feto de ratón y los intestinos humanos.
• Para aclarar las características conservadas de este nuevo nicho de células B intestinales.

Principales métodos:

• Secuenciación de ARN de una sola célula
• Imunofluorescencia in situ
• Transcriptomía espacial
• Citometría de flujo espectral de alta dimensión

Principales resultados:

• Las células mesenquimales y estomales del intestino delgado expresan quimiocinas que reclutan progenitores linfoides comunes.
• Las células endoteliales linfáticas en el SI expresan IL7 y TSLP cerca de las células B precursoras de IL7R+, promoviendo la diferenciación.
• Las células inductoras del tejido linfoide fetal (LTi) son esenciales para el desarrollo y la localización de las células B en el SI, independientemente del desarrollo del tejido linfoide.

Conclusiones:

• Existe un nicho de células B intestinales conservadas tanto en ratones como en humanos, que desafía los modelos tradicionales de linfopoyesis.
• Las células LTi derivadas del feto juegan un papel crucial en el desarrollo de las células B dentro del SI.
• Este estudio identifica un andamio celular y molecular necesario para el desarrollo de células B fetales en el intestino, abriendo caminos para futuras investigaciones sobre su contribución a la inmunidad a largo plazo.