Inmunidad entrenada de mala adaptación en infecciones virales

Área de la Ciencia:

• Inmunología
• Biología celular
• La epigenética

Sus antecedentes:

• La inmunidad entrenada (TRIM) implica una reprogramación funcional de larga duración de las células inmunes innatas.
• Inicialmente observado en células mieloides, TRIM ahora se reconoce en células no mieloides como las células endoteliales y gliales.
• TRIM puede ser protector contra las infecciones pero también desadaptativo, impulsando la inflamación crónica y la enfermedad.

Objetivo del estudio:

• Para revisar la inmunidad entrenada inducida por el virus.
• Para explorar los inductores microbianos, metabólicos y endógenos de TRIM.
• Discutir los factores que contribuyen a la mala adaptación de TRIM y su papel en las enfermedades sistémicas.

Principales métodos:

• Examen de los ligandos y receptores iniciadores de TRIM.
• Dissección de las vías de señalización y epigenética asociadas.
• Revisión de la inducción de TRIM en la médula ósea y la participación de varios tipos de células.

Principales resultados:

• El TRIM inadecuado surge de factores contextuales (persistencia del estímulo, dosis, microambiente, inflamación) en lugar de eventos moleculares específicos.
• La naturaleza de los desafíos secundarios influye en si las respuestas TRIM son adaptativas o maladaptativas.
• TRIM incluye balsas de lípidos para un comportamiento similar a la memoria.

Conclusiones:

• El TRIM inadecuado contribuye a enfermedades sistémicas como la aterosclerosis, la diabetes, la sepsis, el cáncer y la autoinmunidad.
• TRIM influye en las respuestas virales a la vacuna.
• Se proponen estrategias para redirigir el TRIM inadaptado y preguntas de investigación futuras.