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Updated: Sep 9, 2025

Analysis of HBV-Specific CD4 T-cell Responses and Identification of HLA-DR-Restricted CD4 T-Cell Epitopes Based on a Peptide Matrix

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Published on: October 20, 2021

HLA-B*15:01 Los pacientes con COVID-19 grave positivos carecen de grupos de células T CD8 con clonotipos públicos muy

Louise C Rowntree¹, Lilith F Allen¹, Ruth R Hagen¹

¹Department of Microbiology and Immunology, University of Melbourne, at the Peter Doherty Institute for Infection and Immunity, Melbourne, VIC 3000, Australia.

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America

|September 2, 2025

Resumen

El COVID-19 severo en individuos HLA-B*15:01 está vinculado a diferentes repertorios de receptores de células T, a diferencia de los casos leves. Esta diferencia en la clonalidad del receptor de células T puede explicar por qué las células T ofrecen menos protección en enfermedades graves.

Área de la Ciencia:

Inmunología
Virología
La genética

Sus antecedentes:

Los factores del huésped influyen en la gravedad del COVID-19.
HLA-B*15:01 se asocia con la infección asintomática por SARS-CoV-2 debido a las respuestas específicas de las células T CD8+.
El repertorio de receptores de células T (TCR) en el COVID-19 severo entre las personas con HLA-B*15:01 sigue sin estar claro.

Objetivo del estudio:

Para investigar la naturaleza clonotípica de las respuestas de las células T CD8+ en pacientes HLA-B*15:01 positivos con COVID-19 grave.
Para comparar las respuestas de las células T a través de un espectro de gravedad de la enfermedad COVID-19.
Comprender el papel del repertorio TCR en los resultados del COVID-19.

Principales métodos:

Análisis de las respuestas de las células T B15/S919+ CD8+ en cohortes independientes de pacientes con COVID-19 tipo HLA en tres continentes.
Evaluación de la clonalidad del receptor de células T (TCR) en relación con la gravedad de la enfermedad (desde asintomático a crítico).
Evaluación de la frecuencia de las células T, el fenotipo de memoria y los perfiles de activación.

Principales resultados:

Los pacientes con COVID-19 graves / críticos carecían de un TCR público dominante (TRAV9-2 / TRBV7-2) que se encuentra en casos leves.
La enfermedad que pone en peligro la vida mostró una prevalencia de un motivo TCR alternativo (TRAV38-2/DV8/TRBV20-1).
La frecuencia, el fenotipo y la activación de las células T no difirieron por gravedad, pero las células T B15/S919+ CD8+ se mantuvieron mejor en la convalecencia.

Conclusiones:

El repertorio clonal de TCR difiere entre COVID-19 leve y grave en individuos HLA-B*15:01.
Los clonotipos alternativos de TCR en el COVID-19 severo pueden contribuir a la reducción de la inmunidad protectora.
Comprender las variaciones del repertorio de TCR es crucial para controlar las infecciones virales.

Palabras clave:

Células T CD8+El COVID-19 HLA-B*15:01 En el caso de las Receptores de células T Enfermedad grave

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