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Updated: Sep 9, 2025

Author Spotlight: Ex Vivo OCT-Based Multimodal Imaging of Human Donor Eyes for Research into Age-Related Macular Degeneration
Published on: May 26, 2023
Cambios atróficos de la degeneración macular relacionados con la edad definidos por el OCT asociados con pérdidas
Zhichao Wu1,2, Barbara A Blodi3, Frank G Holz4
1Centre for Eye Research Australia, Royal Victorian Eye and Ear Hospital, East Melbourne, Australia.
Este estudio identificó características específicas de la tomografía de coherencia óptica (OCT) que definen las lesiones de degeneración macular atrófica relacionada con la edad (AMD) asociadas con una pérdida significativa de la visión. Estos criterios OCT pueden ayudar a identificar las áreas que no responden en ensayos clínicos para tratamientos de DMAE.
Área de la Ciencia:
- Oftalmología
- Imágenes médicas
- Enfermedades de la retina
Sus antecedentes:
- La degeneración macular relacionada con la edad es una de las principales causas de pérdida de la visión.
- La DMAE atrófica implica la degeneración del epitelio pigmentario de la retina y los fotorreceptores.
- La identificación precisa de las lesiones atróficas es crucial para los ensayos clínicos.
Objetivo del estudio:
- Determinar las combinaciones de hallazgos de la tomografía de coherencia óptica (OCT) que caracterizan las lesiones atróficas de la DMAE.
- Para correlacionar estas características OCT con los defectos de sensibilidad visual profunda repetibles.
Principales métodos:
- Se analizaron 171 exploraciones OCT de 60 ojos de 53 participantes con epitelio pigmentario retiniano incompleto y atrofia retiniana externa (iRORA).
- 12 lectores anotaron escaneos B de OCT para 7 características de RPE y atrofia de la retina externa.
- Se realizó microperimetría dirigida de alta densidad para evaluar los defectos de sensibilidad visual.
Principales resultados:
- Las lesiones completas de RPE y atrofia retiniana externa (cRORA) (ancho ≥250 μm) mostraron una prevalencia del 60% de defectos visuales significativos.
- Las lesiones con hipertransmisión y pérdida completa de RPE (≥500 μm) demostraron una prevalencia de defectos del 92-98%.
- Los criterios específicos de los PTU, incluidas las anomalías de hipertransmisión y EPR, se correlacionaron fuertemente con las zonas que no respondieron.
Conclusiones:
- Los criterios establecidos en los PTU permiten definir las lesiones atróficas de la DMAE con características funcionales de las zonas que no responden (prevalencia ≥90% de defecto repetible ≤10 dB).
- Estas lesiones definidas por el OCT pueden servir como puntos finales clínicamente relevantes para evaluar los tratamientos preventivos en la DMAE atrófica terminal.
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