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Updated: Sep 9, 2025

07:22
Quantitative Fundus Autofluorescence for the Evaluation of Retinal Diseases
Published on: March 11, 2016
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Imágenes con FLIM y SHG para el análisis cuantitativo de la autofluorescencia del cáncer de pulmón
Luca Pesce1, Maria Giovanna Mastromarino2, Greta Alì3
1Center for Instrument Sharing of the University of Pisa (CISUP), Pisa, Italy.
Computational and structural biotechnology journal
|September 2, 2025
Resumen
Este estudio muestra que las imágenes de autofluorescencia, específicamente la microscopía de imágenes de fase-fluorescencia de por vida (FLIM), pueden identificar diferencias clave en los tejidos del cáncer de pulmón. Esta técnica ofrece un método cuantitativo para diagnosticar el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPNPC) sin tinción.
Área de la Ciencia:
- Óptica biomédica
- Diagnóstico del cáncer
- Histopatología
Sus antecedentes:
- La tinción de hematoxilina y eosina (H&E) es estándar para el diagnóstico de tumores, pero carece de biomarcadores cuantitativos.
- La autofluorescencia de tejidos de moléculas endógenas como el colágeno y la elastina ofrece una alternativa para la evaluación de la patología.
- La microscopia de imagen de fluorescencia de por vida (FLIM) con análisis de fases proporciona datos cuantitativos, sin ajustes, sobre el metabolismo y la estructura del tejido.
Objetivo del estudio:
- Aplicar el phasor-FLIM para diferenciar entre el adenocarcinoma (ADC) y el carcinoma de células escamosas (SQC) en el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPNM).
- Investigar el potencial de las imágenes por autofluorescencia para el análisis histopatológico cuantitativo en tejidos no manchados.
- Evaluar la utilidad de FLIM combinado con la segunda generación armónica (SHG) para la caracterización del microambiente tumoral.
Principales métodos:
- Se utilizó la microscopía de imágenes de fase-fluorescencia de por vida (FLIM) para el análisis cuantitativo de tejidos de NSCLC sin manchar.
- FLIM integrado con imágenes de segunda generación armónica (SHG) para caracterizar el colágeno y la elastina.
- Se analizaron sistemáticamente dos tipos distintos de NSCLC: el adenocarcinoma (ADC) y el carcinoma de células escamosas (SQC).
Principales resultados:
- Se identificó una deposición significativa de elastina (elastosis) en los tejidos tumorales del NSCLC.
- Distinguido entre las firmas de autofluorescencia de colágeno y elastina utilizando FLIM-SHG combinado.
- Se logró una discriminación precisa de las regiones tumorales en secciones de biopsia sin manchar basadas en la autofluorescencia.
Conclusiones:
- Phasor-FLIM proporciona información cuantitativa sobre los microambientes tumorales, lo que ayuda a la evaluación histopatológica.
- Las imágenes basadas en autofluorescencia, particularmente FLIM, son prometedoras para mejorar el diagnóstico del cáncer en tejidos no manchados.
- Este enfoque facilita el descubrimiento de biomarcadores objetivos para la progresión y el diagnóstico de la enfermedad.

