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Updated: Sep 9, 2025

Evaluation of a Reliable Biomarker in a Cecal Ligation and Puncture-Induced Mouse Model of Sepsis
Published on: December 9, 2022
Valor pronóstico de los niveles basales de D-dimero plasmático en la sepsis: estudio prospectivo de cohorte
Xiaoxiao Qu1, Shishi Wang1, Xuanmei Ye1
1Department of Clinical Laboratory, The Second Affiliated Hospital & Yuying Children's Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou, 325000, Zhejiang, China.
Los niveles plasmáticos de D-dimero al ingreso predicen la mortalidad a los 30 días y el shock séptico en pacientes con sepsis. Un mayor D-dimer indica un mayor riesgo, lo que ayuda a la gestión temprana de la sepsis y la estratificación del riesgo.
Área de la Ciencia:
- Medicina de cuidados intensivos
- Hematología
- Los biomarcadores
Sus antecedentes:
- El D-dimero plasmático, un producto de la degradación de la fibrina, indica la activación de la coagulación y a menudo está elevado en pacientes en estado crítico.
- El valor pronóstico del D-dimero para los resultados a corto plazo en la sepsis no está bien establecido.
Objetivo del estudio:
- Investigar la importancia pronóstica de los niveles plasmáticos de D-dimero para los resultados a corto plazo en pacientes adultos de UCI con sepsis.
- Determinar si el D-dimero puede servir como biomarcador temprano para la estratificación del riesgo en el tratamiento de la sepsis.
Principales métodos:
- Un estudio de cohorte prospectivo incluyó a 175 pacientes adultos en UCI diagnosticados con sepsis (criterios de Sepsis-3).
- Los niveles plasmáticos de D-dimero se midieron al ingresar a la UCI y diariamente durante cinco días.
- Los resultados evaluados fueron la mortalidad por cualquier causa a los 30 días y el shock séptico hospitalario, analizados mediante regresión de Cox y análisis de Kaplan-Meier.
Principales resultados:
- Los niveles elevados de D-dimero de admisión se asociaron significativamente con un aumento de los riesgos de mortalidad a los 30 días y shock séptico.
- Cada aumento de 1 μg/mL en el D-dimero se correlacionó con un riesgo de mortalidad un 6% mayor (RH=1,06) y un riesgo de shock séptico un 8% mayor (RH=1,08).
- Los pacientes en el cuartil D-dimer más alto presentaron los peores resultados, con una interacción significativa observada entre el D-dimer y el amiloide A sérico (SAA) para la mortalidad.
Conclusiones:
- Los niveles basales de D-dimero en plasma predicen independientemente la mortalidad a los 30 días y el shock séptico en pacientes con sepsis.
- El D-dimer muestra potencial como un valioso biomarcador temprano para la estratificación del riesgo en el manejo de la sepsis.
- La investigación adicional puede explorar el papel del D-dimer en la orientación de las intervenciones terapéuticas para la sepsis.
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