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Updated: Sep 9, 2025

Drug Repurposing Hypothesis Generation Using the "RE:fine Drugs" System
Published on: December 11, 2016
La prevalencia de las posibles interacciones entre fármacos y genes: un estudio descriptivo utilizando datos de las
Nina L Wittwer1,2, Christoph R Meier1,2,3, Carola A Huber4
1Basel Pharmacoepidemiology Unit, Division of Clinical Pharmacy and Epidemiology, Department of Pharmaceutical Sciences, University of Basel, Basel, Switzerland.
Una parte significativa de la población suiza experimenta interacciones farmacológicas que involucran medicamentos farmacogenómicos (PGx) e inhibidores / inductores de enzimas. Estas interacciones, particularmente con CYP2D6 y CYP2C19, ponen de relieve la necesidad de considerar factores no genéticos en las pruebas de PGx.
Área de la Ciencia:
- Farmacogenómica
- Metabolismo de las drogas
- Farmacia clínica
Sus antecedentes:
- Las pruebas farmacogenómicas (PGx) guían la selección y dosificación de fármacos.
- Las enzimas del citocromo P450 (CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6) son cruciales para el metabolismo del fármaco.
- Las interacciones entre fármacos (IDD) que involucran fármacos PGx y modificadores de enzimas pueden alterar los resultados terapéuticos.
Objetivo del estudio:
- Determinar la prevalencia de las interacciones entre los medicamentos PGx y sus inhibidores/indutores de enzimas metabólicas en la población suiza.
- Evaluar la frecuencia del uso concomitante de fármacos PGx con inhibidores o inductores de CYP2C9, CYP2C19 y CYP2D6.
Principales métodos:
- Datos de siniestros utilizados de una compañía de seguros suiza (Helsana) entre 2017 y 2021.
- Uso concomitante definido basado en ventanas temporales (± 5 o ± 30 días) para fármacos PGx y modificadores de enzimas.
- Se analizaron datos de 894.748 personas aseguradas continuamente.
Principales resultados:
- Entre el 17,4% y el 24,8% de los individuos estuvieron expuestos a parejas de fármacos potencialmente interactuantes.
- Entre el 1,5% y el 2,2% estuvieron expuestos a parejas de fármacos potencialmente fuertes.
- Las interacciones fueron más frecuentes con CYP2D6 y CYP2C19; los individuos afectados eran más probablemente mujeres, mayores y tomaban más medicamentos.
Conclusiones:
- La alta prevalencia de DDI que involucran medicamentos PGx requiere la consideración de factores no genéticos.
- Las fenoconversiones inducidas por fármacos pueden tener un impacto significativo en la interpretación de la prueba PGx.
- La práctica clínica debe tener en cuenta estas interacciones para optimizar la farmacoterapia.
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