Ciclofosfamida después del trasplante en el trasplante de células madre haploidénticas: evaluación del impacto de la intensidad del condicionamiento del trasplante
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Updated: Sep 9, 2025

Induction of Alloantigen-specific Anergy in Human Peripheral Blood Mononuclear Cells by Alloantigen Stimulation with Co-stimulatory Signal Blockade
Published on: March 14, 2011
Umberto Pizzano1,2,3, Simona Piemontese2, Gabriele Facchin1
1Haematology and Stem Cell Transplantation Unit, University Hospital ASUFC, Udine, Italy.
La ciclofosfamida postransplante (PTCy) combinada con inhibidor de la calcineurina + micofenolato de mofetilo (MMF) mostró resultados de supervivencia similares a los del inhibidor de mTOR + MMF en el trasplante de células madre haploidénticas (haplo- HCT). La intensidad del acondicionamiento afecta el riesgo de enfermedad del injerto contra el huésped (GvHD).
Área de la Ciencia:
- Hematología
- Inmunología
- En el campo de la oncología
Sus antecedentes:
- La ciclofosfamida posterior al trasplante (PTCy) es un avance clave en el trasplante de células madre haploidénticas (haplo-HCT).
- La puntuación de intensidad de acondicionamiento del trasplante (TCI) clasifica los regímenes de acondicionamiento.
- La enfermedad del injerto contra el huésped (GvHD) sigue siendo un desafío significativo en haplo-HCT.
Objetivo del estudio:
- Para comparar los resultados del trasplante utilizando PTCy con inhibidor de la calcineurina + micofenolato de mofetil (MMF) frente al inhibidor de mTOR + MMF para la profilaxis de GvHD.
- Evaluar el impacto de la estratificación de la intensidad del acondicionamiento en los resultados del haplo-HCT.
Principales métodos:
- Análisis retrospectivo de 216 haplo-HCT adultos en dos centros (enero de 2014 - diciembre de 2021).
- Los pacientes recibieron PTCy + CsA- MMF o PTCy + sirolimus- MMF.
- Intensidad de acondicionamiento evaluada con el puntaje TCI.
Principales resultados:
- No hubo diferencias significativas en la supervivencia global (SG), la mortalidad sin recaída (MNR), la supervivencia libre de enfermedad (SFD), la supervivencia libre de GvHD y sin recaída (GRFS) o la incidencia de recaída (IR) entre las dos plataformas.
- Se observó una mayor incidencia de GvHD crónica (cGvHD) con la plataforma de sirolimus/ MMF + PTCy.
- El alto ICT fue el único factor de riesgo para la GvHD aguda de grados III-IV (aGvHD) en el análisis univariado.
Conclusiones:
- La intensidad del acondicionamiento puede influir en el desarrollo de GvHD.
- La elección de la profilaxis de GvHD en haplo-HCT con PTCy no altera significativamente los resultados de supervivencia.
- Se requiere una mayor optimización de las estrategias profilácticas para mitigar el impacto de la cGvHD moderada/severa en la calidad de vida.
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