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Updated: Apr 30, 2026

Genetic Analysis of Hereditary Transthyretin Ala97Ser Related Amyloidosis
Published on: June 9, 2018
Un caso genéticamente confirmado de síndrome ATR-X sin alfa-talasemia: primer caso reportado de Jordania
Suliman Aljaafreh1, Ayman Alhwayan1, Atwa Altawarh1
1Pediatric Department, Royal Medical Services, Queen Rania Children's Hospital, Amman, JOR.
Este informe detalla el primer caso genéticamente confirmado de síndrome de discapacidad intelectual relacionada con la alfa-talasemia (síndrome ATR-X) en Jordania. El estudio destaca la importancia del diagnóstico genómico para los trastornos genéticos raros, incluso cuando los síntomas típicos como la alfa-talasemia están ausentes.
Área de la Ciencia:
- La genética
- Enfermedades raras
- Trastornos del desarrollo neurológico
Sus antecedentes:
- El síndrome de discapacidad intelectual ligada a la alfa-talasemia X (síndrome ATR-X) es un trastorno genético raro causado por mutaciones en el gen ATRX.
- Afecta principalmente a los hombres y se caracteriza por problemas neurológicos y sistémicos.
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