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Updated: Sep 9, 2025

Author Spotlight: Translational Applications of Stimulated SFEMG in Rodent Models
Published on: March 8, 2024
Resultados electrofisiológicos en eventos neuromusculares relacionados con los inhibidores del punto de control
E Lainez1, A Llauradó2, M Gratacòs-Viñola1
1Department of Clinical Neurophysiology. Vall d'Hebron University Hospital. Passeig de la Vall d'Hebron, 119 Barcelona, Spain.
El tratamiento con inhibidores del punto de control inmunológico (ICI) puede causar trastornos neuromusculares. La miositis es común en la miastenia gravis/miositis relacionada con ICI, mientras que la poliradiculoneuropatía desmielinizante es típica en las neuropatías. La evaluación temprana del electrodiagnóstico es crucial.
Área de la Ciencia:
- Neurología
- Inmunología
- En el campo de la oncología
Sus antecedentes:
- Los inhibidores del punto de control inmune (ICI) son terapias vitales contra el cáncer que restauran la inmunidad antitumoral, pero pueden causar eventos adversos relacionados con el sistema inmunitario raros y graves.
- Las EAI neurológicas (n-EAI), en particular los trastornos neuromusculares que afectan a los nervios, las uniones neuromusculares (JMN) y los músculos, son las más frecuentes y conllevan el mayor riesgo de mortalidad.
- El reconocimiento inmediato de estas complicaciones neuromusculares relacionadas con la ICI es esencial para el tratamiento del paciente.
Objetivo del estudio:
- Caracterizar los hallazgos clínicos y electrodiagnósticos de los trastornos neuromusculares en pacientes tratados con ICIs.
- Diferenciar entre los fenotipos de unión/músculo neuropáticos y neuromusculares de las n-AEI inducidas por ICI.
Principales métodos:
- Análisis retrospectivo de 38 pacientes con sospecha de n-irAEs sometidos a evaluación electrodiagnóstica después del tratamiento con ICI.
- Categoría en dos fenotipos: las neuropatías craneales/periféricas y las radiculopatías y la miositis/MG (miastenia gravis y/o miositis).
- Utilizó estudios de conducción motora y sensorial, ondas F, EMG de aguja, EMG de una sola fibra, estimulación repetitiva y potenciales evocados como se indica.
Principales resultados:
- El estudio incluyó a 38 pacientes: 27 (71%) con ir-MG/ miositis y 11 (29%) con ir-Neuropatías.
- La miositis que exhibe actividad espontánea fue el patrón predominante dentro del grupo ir-MG/miositis.
- La poliradiculoneuropatía desmielinizante aguda fue la presentación más común entre las ir-neuropatías.
Conclusiones:
- La miositis es el patrón de miositis ir-MG más frecuente, y la polieradiuloneuropatía desmielinizante caracteriza las ir-Neuropatías.
- La disfunción de las uniones neuromusculares con frecuencia coexiste con la miositis y puede pasarse por alto en las evaluaciones electrofisiológicas.
- El electrodiagnóstico es crítico para la identificación temprana y el manejo efectivo de las complicaciones neuromusculares relacionadas con la ICI.
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