Carcinoma suprarrenal gigante no funcional: un informe de caso y una revisión de la literatura

Área de la Ciencia:

• Endocrinología
• En el campo de la oncología

Sus antecedentes:

• El carcinoma adrenocortical (ACC) es una malignidad endocrina rara y agresiva.
• El diagnóstico y el manejo son desafiantes debido a la rareza y la investigación limitada.
• Los síntomas a menudo surgen de la masa tumoral en lugar del exceso hormonal.

Objetivo del estudio:

• Para reportar un caso raro de un carcinoma adrenocortical gigante.
• Para enfatizar la importancia de la detección temprana y la intervención quirúrgica.

Principales métodos:

• Informe de caso de un hombre de 51 años con una masa intraabdominal gigante.
• Las imágenes de diagnóstico y el examen histopatológico confirmaron el ACC.
• La resección quirúrgica de un tumor de 31 cm y 4,7 kg.

Principales resultados:

• La histopatología confirmó el carcinoma adrenocortical.
• El tumor extirpado era excepcionalmente grande (31 cm, 4,7 kg).
• El paciente fue asintomático en la presentación a pesar del gran tamaño del tumor.

Conclusiones:

• La detección temprana y la intervención quirúrgica son cruciales para mejorar los resultados en el CCA.
• Se necesita más investigación para comprender la fisiopatología del ACC y mejorar el tratamiento.
• El ACC sigue siendo un desafío clínico significativo que requiere estrategias de manejo avanzadas.