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Updated: Sep 9, 2025
Isolation of Primary Cancer-Associated Fibroblasts from a Syngeneic Murine Model of Breast Cancer for the Study of Targeted Nanoparticles
Published on: May 14, 2021
La orientación de B7-H3 en fibroblastos asociados al cáncer mediante el uso de nanosistemas suprime la progresión del
Tong Chen1,2, Xudong Li3, Dongken Hong2
1Department of Ultrasound Medicine, The First Affiliated Hospital of Soochow University, Suzhou, China.
La orientación de los fibroblastos asociados al cáncer (CAF) con la eliminación de B7-H3 utilizando nuevas nanopartículas inhibió efectivamente la progresión del carcinoma tiroideo anaplásico (ATC). Este enfoque suprimió el crecimiento tumoral, la invasión y la migración, destacando a B7-H3 como un objetivo terapéutico prometedor para ATC.
Área de la Ciencia:
- En el campo de la oncología
- La nanomedicina
- Biología del cáncer
Sus antecedentes:
- El carcinoma de tiroides anaplásico (ATC) es un cáncer de tiroides poco frecuente y agresivo.
- Los fibroblastos asociados al cáncer (CAF) promueven la invasión, migración y angiogénesis de ATC.
- Dirigirse a los CAF ofrece una estrategia terapéutica potencial para el ATC.
Objetivo del estudio:
- Investigar los efectos de la modulación de los fibroblastos asociados al cáncer (CAF) en la progresión del carcinoma tiroideo anaplásico (ATC).
- Desarrollar y evaluar nanopartículas dirigidas para la eliminación de B7-H3 en CAF.
- Evaluar el potencial terapéutico de dirigirse a B7-H3 en ATC.
Principales métodos:
- Desarrollo de las nanopartículas polipeptídicas modificadas por el receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFR-β) portadoras de siB7-H3 (T-pBAE/siB7-H3 NPs).
- Evaluación de la eficacia de la focalización de nanopartículas y el silenciamiento del gen B7-H3 en las CAF.
- Evaluación del impacto de la eliminación de B7-H3 en las CAF en la proliferación, invasión y migración de células ATC en modelos de ratón in vitro e in vivo.
Principales resultados:
- Los NPs de T-pBAE/siB7-H3 fueron eficientemente internalizados por los CAF, logrando la eliminación específica de B7-H3.
- El silenciamiento de B7-H3 suprimió la proliferación de CAF y alteró la secreción de citoquinas, reduciendo la proliferación, invasión y migración de células ATC.
- Los estudios in vivo mostraron una reducción del volumen tumoral y una regulación a la baja de los marcadores clave (PDGFR-β, Ki-67, CD31, CD163, ABCG2) en los tejidos tumorales.
Conclusiones:
- Las nanopartículas dirigidas a PDGFR-β entregan efectivamente el siRNA B7-H3 a las CAF.
- La eliminación de B7-H3 en las CAF inhibe la proliferación, invasión y migración de ATC.
- B7-H3 representa un objetivo terapéutico prometedor para el carcinoma de tiroides anaplásico.
