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Updated: Sep 9, 2025

TAPE: A Biodegradable Hemostatic Glue Inspired by a Ubiquitous Compound in Plants for Surgical Application
Published on: June 8, 2016
Esponja hemostática compuesta adhesiva absorbible a base de matriz extracelular descelularizada y proteína adhesiva
Hyegyo Cha1, Jaeyun Lee1, Dayoon Kang2
1Department of Chemical Engineering, Pohang University of Science and Technology, Pohang, 37673, Republic of Korea.
Las nuevas esponjas bioinspiradas que combinan matriz extracelular descelularizada (dECM) y proteína adhesiva de mejillón (MAP) muestran un rendimiento hemostático superior. Estos nuevos materiales ofrecen una mejor cicatrización de heridas y efectos adversos reducidos en comparación con los hemostatos clínicos actuales.
Área de la Ciencia:
- Ciencia de los biomateriales
- La Medicina Regenerativa
- Innovación quirúrgica
Sus antecedentes:
- Los hemostatos tópicos actuales como Surgicel y Avitene pueden causar efectos adversos como la hemólisis y la inflamación, lo que dificulta la cicatrización de heridas.
- Se necesitan biomateriales hemostáticos avanzados con una fuerte adhesión en húmedo, una degradación adecuada y una biocompatibilidad mejorada para aplicaciones internas.
- Los materiales bioinspirados, incluida la matriz extracelular descelularizada (dECM) y la proteína adhesiva de mejillón (MAP), presentan alternativas prometedoras debido a su biocompatibilidad inherente y propiedades adhesivas.
Objetivo del estudio:
- Desarrollar y evaluar esponjas compuestas que integren dECM y MAP para una hemostasis interna efectiva y la cicatrización de heridas.
- Investigar los efectos sinérgicos de dECM y MAP en un material compuesto para mejorar la eficacia hemostática.
- Comparar el rendimiento del hemostato compuesto desarrollado con los agentes utilizados clínicamente en modelos preclínicos.
Principales métodos:
- Fabricación de esponjas compuestas con proporciones variables de dECM y MAP.
- Evaluación in vitro del rendimiento hemostático, la hemocompatibilidad y la citocompatibilidad.
- Evaluación in vivo en un modelo de lesión hepática de rata tratada con warfarina para medir el tiempo de sangrado y la pérdida de sangre.
- Análisis histológico para evaluar los resultados de la cicatrización de la herida, incluida la necrosis, la fibrosis y los restos.
Principales resultados:
- La formulación E50M50 (9,1% dECM, 90,9% MAP) exhibió las capacidades hemostáticas más potentes, particularmente mejorando la hemostasis secundaria.
- E50M50 demostró una excelente hemocompatibilidad y citocompatibilidad, junto con un perfil de degradación adecuado para la cicatrización temprana de heridas.
- Los estudios in vivo mostraron que E50M50 redujo significativamente el tiempo de sangrado y la pérdida de sangre en comparación con los controles en un modelo de lesión hepática.
- El examen histológico reveló una curación temprana superior con E50M50, marcada por una reducción de las reacciones adversas en los tejidos en comparación con Avitene.
Conclusiones:
- Las esponjas compuestas de dECM y MAP representan una clase prometedora de hemostatos adhesivos absorbibles para el manejo de la hemorragia interna.
- La combinación sinérgica de dECM y MAP ofrece un mejor rendimiento hemostático y biocompatibilidad.
- Estos nuevos biomateriales tienen el potencial de mejorar la estabilización de la herida en etapas tempranas y los resultados de curación, ofreciendo ventajas sobre los agentes hemostáticos existentes.
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