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Updated: May 7, 2026

Portable Thermographic Screening for Detection of Acute Wallenberg's Syndrome
Published on: September 19, 2019
Síndrome de Sturge-Weber tipo I: informe de un caso raro
Batoul Hendieh1, Firas Khana2, Sevin Ibrahim1
1Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, University of Aleppo, Aleppo University Hospital (AUH), Aleppo, Syria.
Este caso documenta un caso raro de síndrome de Sturge-Weber (SWS) tipo I que se presenta con síntomas neurológicos agudos. El diagnóstico y el tratamiento tempranos condujeron a una recuperación completa, destacando el SWS
Área de la Ciencia:
- Trastornos neurocutáneos
- Malformaciones vasculares
- Neurología
Sus antecedentes:
- El síndrome de Sturge-Weber (SWS) es un raro trastorno congénito caracterizado por manchas faciales de vino de Oporto, angiomas leptomeníngeos y anomalías oculares.
- La SWS generalmente presenta déficits neurológicos como convulsiones y retraso en el desarrollo, a menudo asociados con una amplia participación cerebral.
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