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Published on: January 20, 2019
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Enfoque multidisciplinario para el síndrome de Klippel-Trenaunay: un informe de caso
Sahana Bopparaju1, Nikita Sanjaykumar Jasani2, Akanksha Singh3
1Osmania Medical College, Hyderabad, India.
Annals of medicine and surgery (2012)
|September 3, 2025
Resumen
El síndrome de Klippel-Trenaunay (KTS) es un trastorno hereditario raro caracterizado por malformaciones vasculares e hipertrofia. El tratamiento se centra en el tratamiento sintomático de sus diversas complicaciones, ya que actualmente no existe cura.
Área de la Ciencia:
- La genética
- Medicina vascular
- Dermatología
Sus antecedentes:
- El síndrome de Klippel-Trenaunay (KTS) es un trastorno raro y hereditario.
- El diagnóstico requiere dos de los tres signos clave: malformaciones capilares, hipertrofia de tejidos blandos y varicosidades.
- El KTS presenta una amplia gama de complicaciones potenciales que afectan a múltiples sistemas de órganos.

