Linfoma tiroideo primario: una serie de casos

Área de la Ciencia:

• En el campo de la oncología
• Patología
• Endocrinología

Sus antecedentes:

• El linfoma tiroideo primario (PTL, por sus siglas en inglés) es una neoplasia maligna rara.
• PTL con frecuencia ocurre junto con la tiroiditis de Hashimoto.
• El tratamiento para el PTL difiere de otros cánceres de tiroides.

Objetivo del estudio:

• Para investigar la presentación clínica de la TLP.
• Evaluar los métodos de diagnóstico de la TLP.
• Para analizar las estrategias de tratamiento para la PTL.

Principales métodos:

• Serie de casos retrospectivos de siete pacientes con TLP (2017-2021).
• Datos recogidos sobre la presentación clínica, el diagnóstico y el tratamiento.
• El examen histopatológico confirmó el linfoma difuso de células B grandes (DLBCL).

Principales resultados:

• Siete pacientes (5 mujeres, 2 hombres; edad media de 57,8) diagnosticados con PTL.
• Cuatro pacientes tenían tiroiditis coexistente de Hashimoto.
• El aumento rápido de la masa tiroidea con síntomas de compresión fue común.
• La biopsia con aguja del núcleo y la escisión quirúrgica fueron diagnósticos.
• Todos los casos confirmados como DLBCL.
• Se observó mortalidad en dos pacientes (etapas III y IV).

Conclusiones:

• El rápido crecimiento de la masa tiroidea con tiroiditis de Hashimoto sugiere PTL.
• DLBCL es el subtipo predominante de PTL.
• La biopsia con aguja del núcleo es superior a la citología por aspiración con aguja fina (FNAC) para el diagnóstico.
• La cirugía es principalmente de diagnóstico; el pronóstico depende de la etapa de la enfermedad.