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Updated: Sep 9, 2025
Combining Reflectance Confocal Microscopy with Optical Coherence Tomography for Noninvasive Diagnosis of Skin Cancers via Image Acquisition
Published on: August 18, 2022
CD93: Un prometedor biomarcador relacionado con las NET para el diagnóstico y la terapia de la queratosis actínica
Guolin Ke1,2,3,4,5, Tao Yuan2, Chen Wu2
1Department of Dermatology, The First Affiliated Hospital, Anhui Medical University, Hefei, Anhui, 230032, People's Republic of China.
Este estudio identifica CD93 como un biomarcador clave en la queratosis actínica (AK), que vincula la actividad de los neutrófilos con el crecimiento de los vasos sanguíneos. Los medicamentos dirigidos a CD93 son prometedores para el tratamiento de AK, una afección cutánea precancerosa.
Área de la Ciencia:
- Dermatología
- En el campo de la oncología
- Inmunología
Sus antecedentes:
- La queratosis actínica (AK) es una condición cutánea precancerosa inducida por los rayos UV con mecanismos de progresión poco claros hacia el carcinoma cutáneo de células escamosas (CSCC).
- Las trampas extracelulares de neutrófilos (NET) están implicadas en la inflamación y el cáncer, pero su papel específico en la patogénesis de AK no se comprende completamente.
Objetivo del estudio:
- Identificar los biomarcadores relacionados con las trampas extracelulares de neutrófilos para la queratosis actínica.
- Investigar el papel de estos biomarcadores en la progresión de AK y explorar posibles objetivos terapéuticos.
Principales métodos:
- Análisis transcriptómico de muestras de AK para identificar genes de expresión diferencial (DEG).
- Intersección de DEGs con un conjunto de genes NETs curados para encontrar genes relacionados con NETs de expresión diferencial (DE-NRGs).
- Cribado de biomarcadores mediante LASSO, RF y SVM-RFE; validación clínica mediante inmunohistoquímica; análisis de infiltración de células inmunes mediante ssGSEA; y cribado de fármacos mediante acoplamiento molecular.
Principales resultados:
- Se identificaron nueve DE-NRG, y los análisis de la ontología génica y KEGG destacaron la quimiotaxis de los neutrófilos, la migración y las vías de señalización de IL-17.
- CD93 fue seleccionado como un biomarcador diagnóstico clave, mostrando una sobreexpresión significativa en conjuntos de datos de AK y muestras clínicas.
- Los niveles elevados de CD93 se correlacionaron con la gravedad de AK y la edad del paciente, y el acoplamiento molecular identificó a Gö6976 como un potencial inhibidor de CD93.
Conclusiones:
- CD93 se ha establecido como un biomarcador clave relacionado con los NET en el AK, que vincula mecánicamente la inflamación impulsada por los neutrófilos con la angiogénesis.
- La interacción CD93-Gö6976 identificada proporciona una base traslacional para el desarrollo de nuevas terapias dirigidas contra el AK.
